問題索引：

【問題】

一、遺傳性球形紅細胞增多癥實驗室檢查！

二、遺傳性球形紅細胞增多癥診斷與鑒別診斷！

三、遺傳性球形紅細胞增多癥的治療！

具體解答：

遺傳性球形紅細胞增多癥是一種遺傳性紅細胞膜缺陷的溶血性貧血。

一、實驗室檢查

（―）血常規(guī)

貧血多為輕至中度，發(fā)生危象時可呈重度；網(wǎng)織紅細胞升高；MCV和MCH多正常，MCHC可增加；白細胞及血小板多正常。外周血涂片可見胞體小、染色深、中心淺染區(qū)消失的球形紅細胞增多，是本病的特征，大多在0.10以上。僅少數(shù)病人球形紅細胞數(shù)量少或紅細胞形態(tài)改變不明顯。

（二）紅細胞滲透脆性試驗

大多數(shù)病例紅細胞滲透脆性增加，0.5%～0.75%鹽水開始溶血，0.40%完全溶血。24小時孵育脆性試驗則100%.病例陽性。

（三）其他

溶血的證據(jù)如血清間接膽紅素和游離血紅蛋白增高，結(jié)合珠蛋白降低，尿中尿膽原增加。紅細胞自身溶血試驗陽性，加入葡萄糖或ATP可以糾正。酸化甘油試驗陽性。

（四）骨髓象示紅細胞系統(tǒng)明顯增生，但有核紅細胞形態(tài)無異常。

二、診斷及鑒別

診斷根據(jù)貧血、黃疸、肝脾大、球形紅細胞增多和紅細胞滲透性增高即可作出診斷；如有家族史則更有助于確診。對于輕型患兒，其血涂片中球形紅細胞數(shù)量不多者，可作孵育后紅細胞滲透脆性試驗和自溶試驗，如為陽性則有診斷意義。

自身免疫性溶血性貧血患者的球形紅細胞亦明顯增多，但Coombs試驗陽性，可資鑒別。由于鐵缺乏時紅細胞滲透脆性可降低，故當本病合并缺鐵時，紅細胞滲透脆性試驗的結(jié)果可能正常。

三、治療

1.一般治療 注意防治感染，避免勞累和情緒緊張。適當補充葉酸。

2.防治高膽紅素血癥 見于新生兒發(fā)病者（參閱新生兒黃疸節(jié)）。

3.輸注紅細胞 貧血輕者無需輸紅細胞，重度貧血或發(fā)生溶血危象時應(yīng)輸紅細胞。發(fā)生再生障礙危象時除輸紅細胞外，必要時予輸血小板。

4.脾切除或大部分脾栓塞 脾切除對常染色體顯性遺傳病例有顯著療效，術(shù)后黃疸消失、貧血糾正，不再發(fā)生溶血危象和再生障礙危象，紅細胞壽命延長，但不能根除先天缺陷。手術(shù)應(yīng)于5歲以后進行，若反復(fù)再生障礙危象或重度溶血性貧血致生長發(fā)育遲緩，則手術(shù)年齡可提早。近年開展大部分脾栓塞治療HS，近期療效與脾切除相仿。

兒科主治醫(yī)師《答疑周刊》2019年第14期（word版下載）

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