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AML伴成熟型(AML-M2)的實(shí)驗(yàn)診斷

2022-11-28 15:00 來(lái)源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理“AML伴成熟型(AML-M2)的實(shí)驗(yàn)診斷”,還不清楚的檢驗(yàn)職稱(chēng)考生,速度查看!

屬非特指類(lèi)型AML。

1.血象 貧血,白細(xì)胞中度升高,可見(jiàn)原始(粒)細(xì)胞、早幼粒細(xì)胞及后期階段的偏成熟的粒細(xì)胞,血小板減少。

2.骨髓象 骨髓增生極度活躍或明顯活躍,骨髓中原始(粒)細(xì)胞(blast)≥20%,發(fā)育、成熟中的粒細(xì)胞(早幼粒及以下階段)之和>10%(占骨髓有核細(xì)胞),白血病細(xì)胞內(nèi)可見(jiàn)Auer小體,可見(jiàn)形態(tài)變異及核質(zhì)發(fā)育不平衡。

各階段單核細(xì)胞之和<20%(占骨髓有核細(xì)胞)。

髓系細(xì)胞可有兩系存在發(fā)育異常、病態(tài)造血,如粒系前體細(xì)胞存在核質(zhì)發(fā)育不平衡等,但比例不超過(guò)本系細(xì)胞的50%,以排除AML-MRC??梢?jiàn)嗜酸性粒細(xì)胞增高但無(wú)形態(tài)異常。

3.細(xì)胞化學(xué)染色

(1)MPO與SB染色:原始細(xì)胞大多數(shù)呈陽(yáng)性反應(yīng)。

(2)PAS染色:原始(粒)細(xì)胞、早幼粒細(xì)胞可為弱陽(yáng)性反應(yīng),呈彌散狀。

(3)中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶(NAP):NAP積分明顯降低,甚至消失。

(4)特異性和非特異性酯酶染色:CAE呈陽(yáng)性反應(yīng),α-NAE可呈陽(yáng)性反應(yīng),但強(qiáng)度較弱,不被NaF抑制。

4.免疫學(xué)檢查

原始(粒)細(xì)胞表達(dá)一種或多種髓系抗原CD13、CD33、CD65、CD11b和CD15。干、祖細(xì)胞相關(guān)抗原CD34、CD38、CD117、HLA-DR也有不同組合的表達(dá)。單核細(xì)胞標(biāo)記如CD14、CD36和CD64通常缺失。CD7在20%~30%的病例中表達(dá)。

10%的病例中可見(jiàn)CD56、CD2、CD19和CD4的表達(dá)。流式細(xì)胞分析圖形會(huì)顯示粒細(xì)胞分化模式。

5.染色體和分子生物學(xué)檢查 無(wú)重現(xiàn)性的染色體及基因改變。

以上“AML伴成熟型(AML-M2)的實(shí)驗(yàn)診斷”信息由醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理,希望對(duì)各位檢驗(yàn)職稱(chēng)考生有所幫助,更多資訊、考試動(dòng)態(tài)、輔導(dǎo)精華、考試經(jīng)驗(yàn)、輔導(dǎo)課程請(qǐng)關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)!

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