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雜質(zhì)和雜質(zhì)的限量檢查-執(zhí)業(yè)西藥師藥物分析輔導(dǎo)精華

2014-06-25 17:00 來源:
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雜質(zhì)和雜質(zhì)的限量檢查:

●藥物純度

指藥物純凈程度,反映了藥物質(zhì)量的優(yōu)劣,含有雜質(zhì)是影響藥物純度的主要因素。

●雜質(zhì):

1.有毒副作用的物質(zhì)

2.本身無毒副作用,但影響藥物的穩(wěn)定性和療效的物質(zhì)

考點(diǎn)1:雜質(zhì)的來源

1.生產(chǎn)過程中引入:(1)原料、反應(yīng)中間體及副產(chǎn)物

(2)試劑、溶劑、催化劑類

(3)生產(chǎn)中所用金屬器皿、裝置以及其他不耐酸醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)`搜集整理、堿的金屬工具所帶來的雜質(zhì)

2.貯藏過程中產(chǎn)生:水解、氧化、分解、異構(gòu)化、晶型轉(zhuǎn)變、聚合、潮解和發(fā)霉等

●雜質(zhì)的分類:

藥物中的雜質(zhì)按來源分為

一般雜質(zhì):指在自然界中分布較廣泛,在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中容易引入的雜質(zhì)

如氯化物、硫酸鹽、鐵鹽、重金屬、砷鹽、酸、堿、水分、易炭化物、熾灼殘?jiān)取?/p>

一般雜質(zhì)其檢查方法收載在中國藥典的附錄中。

特殊雜質(zhì):指某一個(gè)或某一類藥物的生產(chǎn)或貯藏過程中引入的雜質(zhì),如阿司匹林中的游離水楊酸、異煙肼中的游離肼、甾體激素中的其他甾體。

特殊雜質(zhì)檢查方法收載在中國藥典正文各藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中。

按結(jié)構(gòu)分為:無機(jī)雜質(zhì)、有機(jī)雜質(zhì)

按是否有害分為:普通雜質(zhì)、毒性雜質(zhì)

考點(diǎn)2:雜質(zhì)的限量檢查(重要!必考)

雜質(zhì)限量:指藥物中允許雜質(zhì)存在的最大量,通常用百分之幾或百萬分之幾(ppm)來表示

S:供試品的量,C:雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,V:雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,L:雜質(zhì)限量

06-09試題分析

雜質(zhì)限量檢查,計(jì)算題(06、07、08)

習(xí)題舉例

最佳選擇題

檢查某藥物中的重金屬,稱取供試品2g,依法檢查,與標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(每1ml相當(dāng)于l0μg的Pb)2ml用同法制成的對(duì)照液比較,不得更深。重金屬的限量是()

A.0.Ol%

B.0.005%

C.0.002%

D.0.001%

E.0.0005%

[答疑編號(hào)501236080101]

『正確答案』D

『答案解析』已知供試品的量、對(duì)照品的濃度、體積,求雜質(zhì)限量。S=2g=2*106ug,C=10ug/ml,V=2ml.L=C*V/S=10*2*100/2*106%=0.001%.

檢查溴化鈉中的砷鹽,規(guī)定含砷量不得過0.0004%,取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2.0ml(每1ml相當(dāng)于1μg的As)制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑,應(yīng)取供試品()

A.0.1g

B.O.2g

C.O.5g

D.1.0g

E.2.0g

[答疑編號(hào)501236080102]

『正確答案』C

『答案解析』已知限量、濃度、體積求供試品的量,L=0.0004%,V=2ml,C=1ug/ml.S=C*V/L=1*2/0.000004=0.5*106ug=0.5g

磷酸可待因中嗎啡的檢查方法為:取供試品0.10g,加鹽酸溶液溶解使成5ml,加亞硝酸鈉試液2ml,放置15分鐘,加氨試液3ml,所顯顏色與嗎啡溶液(取無水嗎啡2.0mg,加鹽酸溶液溶解使成1OOml)5.0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較,不得更深。嗎啡的限量應(yīng)為()

A.1%

B.0.2%

C.0.1%

D.0.012%

E.0.001%

[答疑編號(hào)501236080103]

『正確答案』C

『答案解析』S=0.1g=100mg,C=2.0mg/100ml=0.02mg/ml,V=5ml.L=C*V/S=(0.02*5*100/100)%=0.1%.

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