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出口藥品的管理原則:
我國(guó)對(duì)外出口藥品總的原則是:首先應(yīng)優(yōu)先滿足國(guó)內(nèi)市場(chǎng)需要,自給有余的基礎(chǔ)上鼓勵(lì)出口。對(duì)國(guó)內(nèi)緊缺、滿足不了國(guó)內(nèi)市場(chǎng)需要的中藥材、中成藥適當(dāng)限制出口。我國(guó)出口藥品管理遵循以下原則:
(1) 從事藥品進(jìn)出口的外貿(mào)公司必須經(jīng)批準(zhǔn)并獲得《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))企業(yè)合格證》、《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))企業(yè)許可證》。
(2) 凡我國(guó)制造銷售的出口藥品,須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn),并根據(jù)外商需要出具有關(guān)證明。
(3) 對(duì)出口的藥品,必須堅(jiān)持質(zhì)量第一,優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià),維護(hù)國(guó)家名譽(yù)。不合格的藥品不準(zhǔn)出口。外貿(mào)部門要根據(jù)藥廠檢驗(yàn)合格證進(jìn)行收購。 醫(yī)。學(xué)教育網(wǎng)搜集整理
(4) 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求和法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)。
(5) 各省、自治區(qū)、直轄市的藥品檢驗(yàn)所和各口岸藥品檢驗(yàn)所,可根據(jù)具體情況對(duì)出口藥品進(jìn)行抽檢以確保出口藥品的質(zhì)量。
(6) 對(duì)國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的中藥材、中成藥按照我國(guó)有關(guān)管理部門批準(zhǔn)的品種出口。醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理國(guó)家限制和禁止出口的品種不得辦理出口業(yè)務(wù)?;从趪?guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種的藥材及用其加工的中成藥,按國(guó)家規(guī)定出口。
(7) 出口藥品的商標(biāo)、包裝及使用文字等按國(guó)家有關(guān)規(guī)定辦理。除使用的包裝材料符合國(guó)內(nèi)藥品包裝規(guī)定外,要力爭(zhēng)做到優(yōu)質(zhì)、美觀,符合供貨合同要求。
(8) 麻醉藥品、精神藥品的出口,必須按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門頒布的有關(guān)規(guī)定辦理。
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