普伐他汀藥物簡介主要包括以下幾個方面：

　　【性狀】白色或黃白色粉末或晶粉，無臭，無味，易溶于水。

　　【作用】本品為hmg-coa還原酶的競爭抑制劑，能特異性選擇性抑制hmg-coa還原酶的作用，能抑制肝和小腸中內(nèi)源性膽固醇的合成，減低肝細胞中膽固醇的含量，并增進ldl受體的活性，使肝細胞增加了從血液中攝取膽固醇作用，從而降低血中膽固醇的水平。

　　【體內(nèi)過程】口服迅速吸收，肝臟首過效應，有廣泛的肝腸循環(huán)醫(yī)學教育網(wǎng)收集整理，達峰時間為1.5小時左右，24小時后少量以原形或代謝物從尿排出。半衰期約為1.5小時。

　　【適應癥】用于飲食療法無法控制的原發(fā)性高膽固醇血癥及冠心病的一、二級預防。

　　【用法用量】成人10mg/日，分2次?？筛鶕?jù)年齡、癥狀適當增減，最大量為20mg/日。

　　【注意事項】對本品過敏者禁用。嚴重肝功能不全者慎用。定期查肝功。對純合子家族性高膽固醇血癥療效差。