HMG-CoA還原酶抑制劑的藥理作用是藥理學(xué)學(xué)習(xí)的知識，醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)整理如下：

HMG-CoA（3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A，3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A）還原酶抑制劑最早是從霉菌培養(yǎng)液中提取，有美伐他?。╩evastatin）、樂伐他汀（lovastatin）、以后又有美伐他汀的羥基化、甲基化衍生物普伐他?。╬ravastatin）、塞伐他?。╯imvastatin）。美伐他汀藥效弱而不良反應(yīng)多，未用于臨床。

HMG-CoA還原酶抑制劑能明顯降低血漿TC和LDL-c.患者每天服用本類藥物10～40mg，血漿TC與LDL-c可下降20%～40%.如與膽汁酸結(jié)合樹脂合用，作用更強(qiáng)，也使VLDL明顯下降，對TG作用較弱，可使HDL-c上升。能抑制肝臟合成膽固醇的限速酶HMG-CoA還原酶活性，從而阻斷HMG-CoA向甲基二羥戊酸轉(zhuǎn)化，使肝內(nèi)膽固醇合成減少。由于肝內(nèi)膽固醇含量下降，可解除對LDL受體基因抑制，使LDL受體合成增加，從而使血漿中LDL、IDL大量被攝入肝臟，使血漿LDL-c、IDL-c降低，由于肝臟膽固醇減少，使VLDL合成減少。降LDL-c作用以樂伐他汀最強(qiáng)，普伐他汀最弱。