（一）發(fā)病原因

　　病因尚不完全清楚，一般認(rèn)為是常染色體隱性遺傳，Taylor用DNA連鎖研究發(fā)現(xiàn)，該病致病基因位于染色體20p12.3～p13區(qū)。

　　（二）發(fā)病機制

　　發(fā)病機制尚不清楚。無明確的特異性生化異常。雙側(cè)基底核鐵沉積但不伴有血清鐵含量異?；蜩F代謝紊亂，腦脊液、血清及身體其他組織鐵含量正常，鐵蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白濃度正常，提示可能患者腦組織內(nèi)鐵代謝異常。

　　不過有報道在靜脈給予標(biāo)記的枸櫞酸二價鐵后，基底核區(qū)域放射性鐵吸收過度。鐵沉積的意義難以定論，其他變性性疾病在某種程度上也有基底核鐵沉積，例如帕金森病和紋狀體-黑質(zhì)變性，鐵沉積是正常人的2～3倍，因此，鐵含量增高并非本病特異性表現(xiàn)，不能作為診斷本病的依據(jù)。

　　有報道認(rèn)為由脂質(zhì)代謝的異常，氧化應(yīng)激反應(yīng)使黑質(zhì)、蒼白球中大量存積的鐵（Fe2）從O-2、H2O2等中得到電子，F(xiàn)e2變成Fe3.這些游離的自由基和Fe3，導(dǎo)致細(xì)胞的死亡，髓鞘損傷。在Hallervorden-Spats病中鐵引起的氧化應(yīng)激起重要作用。在帕金森病和其他變性病中也有類似的發(fā)病機制，但為什么類似發(fā)病機制在同一基底核損傷中產(chǎn)生不同疾病，并不清楚。

　　神經(jīng)病理有特征性改變：醫(yī)學(xué)教育`網(wǎng)搜集整理蒼白球、黑質(zhì)（特別是前部分）和紅核有深棕色色素沉著；顆粒狀和不定形的鐵、鈣混合沉積物附著在小血管壁上或游離于組織中；大多數(shù)受累組織神經(jīng)細(xì)胞變性并大量消失，神經(jīng)纖維脫髓鞘樣改變，神經(jīng)突觸變性，神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞輕度增生，腦干神經(jīng)細(xì)胞及小腦齒狀核細(xì)胞亦可累及；有時可發(fā)現(xiàn)黑質(zhì)內(nèi)存在神經(jīng)元纖維纏結(jié)及Lewy體。

　　另一個特點是有腫脹的軸突片斷存在，這與神經(jīng)軸突營養(yǎng)不良的病理改變相似，為此，一些神經(jīng)病理學(xué)者認(rèn)為Hallervden-Spatz病是一種少年型神經(jīng)軸突營養(yǎng)不良病。但因鐵沉積在后一種疾病不明顯，這一觀點未得到一致承認(rèn)。