氟伐他汀藥物簡介主要包括以下幾個(gè)方面：

　　【藥理與作用】為人工合成hmg-coa還原酶抑制劑，有明顯的降低血清總膽固醇、ldl和血清tg的作用。與消膽胺配伍使用能使本品的降膽固醇作用增強(qiáng)?？诜笪昭杆俣耆?。有肝臟首過效應(yīng)，經(jīng)膽汁排出，半衰期約為4-7小時(shí)。

　　【適應(yīng)癥】飲食不能完全控制的高膽固醇血癥醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)收集整理。

　　【用量用法】20-40mg/日，傍晚或睡前頓服。當(dāng)血脂濃度很高時(shí)，劑量可增加到40mgbid。

　　【禁忌】活動(dòng)性肝炎或不明原因的血清轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高者，孕婦及哺乳婦女，18歲以下患者。

　　【不良反應(yīng)】輕微而短暫的消化不良，惡心，腹痛，失眠，頭痛，肝功能異常。

　　【注意事項(xiàng)】若got或gpt持續(xù)超過正常上限3倍者，應(yīng)中止治療。有肝病及過量飲酒史者慎用。對伴有無法解釋的彌漫性肌痛、肌肉觸痛或肌無力以及肌酸磷酸激酶明顯升高（超過正常上限10倍）的病人，應(yīng)考慮肌病的可能性。病人被確診或懷疑為肌病時(shí)，應(yīng)停止治療。嚴(yán)重腎功能不全病人不推薦應(yīng)用本藥。

　　【藥物相互作用】服用膽酸多價(jià)鰲合劑（考來烯胺）4hr后服用本藥，表現(xiàn)出明顯相加作用。本藥應(yīng)于服用離子交換樹脂（如考來烯胺）后至少4hr進(jìn)取。慎與免疫抑制劑、吉非貝齊、煙酸和紅霉素合用。本藥不影響安替比林的代謝和排泄。與利福平合用，本藥的生物利用度降低約50％。