亞太地區(qū)藥品風險管理

亞太地區(qū)5國（澳大利亞、新西蘭、日本、馬來西亞和新加坡）的統(tǒng)一的藥品監(jiān)管體系。

澳大利亞、新西蘭、日本在1964年、1965年、1967年建立不良反應自發(fā)報告系統(tǒng)。

1987年，1993年馬來西亞和新加坡成立了藥品不良反應報告系統(tǒng)翳學教育網(wǎng)搜集整理。

2004年，日本建立新藥品監(jiān)督機構(gòu)（藥品和醫(yī)療器械管理局），并設(shè)置了藥品不良反應報告系統(tǒng)。