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三黃片含量測定

2012-11-26 23:08 醫(yī)學教育網(wǎng)
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照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-0.1%磷酸溶液

(85:15)為流動相;檢測波長為254nm。理論板數(shù)按大黃素峰計算應(yīng)不低于2000。

對照品溶液的制備 分別精密稱取大黃素和大黃酚對照品適量,加無水乙醇-醋酸乙酯(

2:1)制成每1ml含大黃素0.01mg、大黃酚0.025mg的混合溶液,即得。

供試品溶液的制備 取該品20片,除去包衣,精密稱定,研細(過三號篩),精密稱取

適量(約相當于1片的重量),置錐形瓶中,精密加乙醇25ml,密塞,稱定重量,置水浴上加

熱回流1小時,放冷,用乙醇補足減失的重量,濾過,精密量取續(xù)濾液10ml,置燒瓶中,水浴

蒸干,加30%乙醇-鹽酸(10:1)溶液15ml,置水浴中加熱水解1小時,立即冷卻,用氯仿強力

振搖提取4天,每次15ml,合并氯仿液,置水浴上蒸干,殘渣用無水乙醇-醋酸乙酯(2:1)溶

解,移置25ml量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,用微孔濾膜(0.45μm)濾過,取續(xù)濾液,即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

該品每片含大黃以大黃素(C15H10O5)和大黃酚(C15H10O4)總量計算,不得少于1.55mg。

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