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重度膿毒癥在研藥CytoFab即將進(jìn)入IIb期臨床

2009-12-24 18:39 藥品資訊網(wǎng)
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  阿斯利康即將開展在研新藥CytoFab的最后一項中期臨床實驗,該藥用于治療重度膿毒癥。去年,BTG公司收購了英國生物技術(shù)公司Protherics,從而連帶獲得了該藥的許可權(quán),但阿斯利康已于2005年從Protherics購買了藥物的開發(fā)權(quán),因此藥物的研發(fā)工作仍由其負(fù)責(zé)。

  在這次IIb期臨床實驗中,受試者人數(shù)將達(dá)到300人,具體工作將于2010年正式開展。每年,全球有300萬人深受膿毒癥困擾。

  但是,此前膿毒癥治療藥的研發(fā)屢遭失敗,制藥業(yè)對這類藥物的開發(fā)態(tài)度悲觀,認(rèn)為CytoFab也不一定能夠研發(fā)成功,并最后走向市場。

  有分析家表示,若此次IIb期臨床實驗和后續(xù)的III期臨床實驗都能成功,這種藥物很有可能在2014-2015年就可以進(jìn)入市場,并預(yù)計其最高年銷售額可達(dá)到24.6億美元。

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