阿斯利康即將開展在研新藥CytoFab的最后一項(xiàng)中期臨床實(shí)驗(yàn)，該藥用于治療重度膿毒癥，CytoFab為一種抗α-TN F的多克隆抗體藥物。去年，BTG公司收購了英國生物技術(shù)公司Protherics，從而連帶獲得了該藥的許可權(quán)，但阿斯利康已于2005年從Protherics購買了藥物的開發(fā)權(quán)，因此藥物的研發(fā)工作仍由其負(fù)責(zé)。

　　在這次IIb期臨床實(shí)驗(yàn)中，受試者人數(shù)將達(dá)到300人，具體工作將于2010 年正式開展。每年，全球有300萬人深受膿毒癥困擾。 但是，此前膿毒癥治療藥的研發(fā)屢遭失敗，制藥業(yè)對這類藥物的開發(fā)態(tài)度悲觀，認(rèn)為CytoFab也不一定能夠研發(fā)成功，并最后走向市場。

　　有分析家表示，若此次IIb期臨床實(shí)驗(yàn)和后續(xù)的III期臨床實(shí)驗(yàn)都能成功，這種藥物很有可能在2014-2015年就可以進(jìn)入市場，并預(yù)計(jì)其最高年銷售額可達(dá)到24.6億美元。