蛋白質分子多肽鏈的化學處理是公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試可能涉及到的知識點，醫(yī)學教育網小編整理了相關知識點，供考生參考。  

蛋白質分子多肽鏈的連接有共價結合和非共價結合兩種。要拆開以共價結合的-S-S-連接的多肽鏈，必須采用的化學處理方法常有：

①過甲酸氧化

用氧化劑過甲酸斷裂-S-S-.這個反應一般在0℃下進行2小時左右，兩個S就全部能轉變成磺酸基，這樣被氧化的半胱氨酸稱為磺基丙氨酸。

如果蛋白質分子中同時存在半胱胺酸，那么也會被氧化成磺基丙氨酸。此外甲硫氨酸和色氨酸也可被氧化，從而增加分析的復雜性。

②巰基乙醇還原

利用還原劑巰基乙醇亦可使蛋白質的-S-S-斷裂。當高濃度的巰基乙醇在pH8？條件下室溫保溫幾小時后，可以使-S-S-定量還原為桽H.與此同時反應系統(tǒng)中還需要有8摩爾脲或6摩爾鹽酸胍使蛋白質變性，多肽鏈松散成為無規(guī)則的構型，此時還原劑就可作用于-S-S-.此反應是可逆的，因此要使反應完全醫(yī)`學教育網整理，疏基乙醇的濃度必需在0.1-0.5摩爾。

③Cleland試劑的還原作用

Cleland′s指出二硫赤蘇糖醇（dithioerythriotol）及二硫蘇糖醇（dithiothriotol）在氧化還原能力上是比較強的試劑，只要0.01摩爾就能使蛋白質的-S-S-還原，反應基本與疏基乙醇相似，且在許多球蛋白反應中，可以不用變性劑。

Cleland試劑首先與蛋白質-S-S-形成中間物，反應終了，還原劑被氧化形成一個穩(wěn)定的六環(huán)化合物，醫(yī)學教育網搜集|整理蛋白質則被還原。

還原蛋白不穩(wěn)定，SH基極易氧化重新生成-S-S-鍵。穩(wěn)定SH基的方法有：

（A）烷基化試劑使SH基轉變?yōu)榉€(wěn)定的硫醚衍生物。

如果碘代乙酰胺代替碘代乙酸，其產物S羧氨甲基衍生物不帶電荷，磺代乙酸也可與組氨酸、蛋氨酸和賴氨酸發(fā)生反應，但反應條件不同，可通過各種pH及反應時間進行控制。

（B）氨乙基化

蛋白質分子的幾條肽鏈若以非共價健結合，則用尿素、鹽酸胍等變性劑即可拆開。蛋白質的多肽鏈被拆開后，將它分離純化，一般多用凝膠過濾、離子交換、電泳等方法，茲不贅述。

分離純化后的每條肽鏈還要進一步分析其末端。