尿崩癥的病因有哪些？都是什么？為了幫助兒科主治考生了解，掌握更多知識(shí)點(diǎn)、考點(diǎn)，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家搜集整理如下：

1.中樞性尿崩癥  是因抗利尿激素（ADH，又名精氨酸加壓素，AVP〉分泌或釋放不足所致，分為完全性和不完全性，可為原發(fā)性或繼發(fā)性。

(1)原發(fā)性（特發(fā)性）尿崩癥:是由于下丘腦的視上核及室旁核的神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞發(fā)育不全或退行性變，導(dǎo)致AVP分泌不足。

(2)繼發(fā)性（器質(zhì)性）尿崩癥:任何侵犯下丘腦、神經(jīng)垂體及垂體柄的病變均可導(dǎo)致尿崩癥的發(fā)生。①顱內(nèi)腫瘤:約占30%，如顱咽管瘤、生殖細(xì)胞瘤、神經(jīng)膠質(zhì)瘤等;②損傷：如顱腦外傷、手術(shù)或產(chǎn)傷等;③顱內(nèi)感染:如腦炎、腦膜炎（細(xì)菌、病毒、結(jié)核等）；④其他：朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥或白血病細(xì)胞浸潤(rùn)等。

(3)家族性（遺傳性）尿崩癥:是由于編碼AVP的基因（位于20p13）或運(yùn)載蛋白II的基因突變所造成，為常染色體顯性或隱性遺傳。

2.腎性尿崩癥  是由于腎臟對(duì)AVP的反應(yīng)缺陷所致。

(1)遺傳性腎性尿崩癥:又分為X連鎖遺傳型、常染色體隱性或顯性遺傳型。前者是由于AVP的V2受體基因突變，后兩者均與水通道蛋白2的基因突變有關(guān)。

(2)獲得性腎性尿崩癥:是由各種損害腎小管功能的疾病造成，如慢性腎盂腎炎、阻塞性尿路疾病、腎小管酸中毒、代謝紊亂、藥物中毒等。

3.精神性多飲  又稱精神性煩渴，常因某些原因引起飲水過度而導(dǎo)致多尿，長(zhǎng)期大量飲水抑制ADH分泌，腎小管對(duì)ADH敏感性降低。

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