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急性早幼粒細(xì)胞白血病的鑒別診斷

2020-05-14 15:54 來源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為了幫助各位考生更好地備考復(fù)習(xí)主管護(hù)師考試,專門整理急性早幼粒細(xì)胞白血病的鑒別診斷如下:

急性早幼粒細(xì)胞白血病的診斷

根據(jù)FAB的形態(tài)學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)確立診斷。按FAB分型急性早幼粒細(xì)胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)又稱AML-M3型。其典型特征有:

①骨髓形態(tài)為胞質(zhì)含粗大顆粒和Auer小體(也有微顆粒變異型)的異常早幼粒細(xì)胞增生。

②臨床常有嚴(yán)重出血,且易合并DIC和纖維蛋白溶解。

③90%的患者顯示特異性染色體異位t(15;17)。

④化療敏感(化療耐藥發(fā)生率<5%),緩解生存期長(zhǎng),但早期死亡率高。

急性早幼粒細(xì)胞白血病鑒別診斷

急性早幼粒細(xì)胞白血病主要與其他類型的白血病鑒別。其鑒別要點(diǎn)根據(jù)細(xì)胞形態(tài)學(xué)、細(xì)胞免疫學(xué)檢查、細(xì)胞遺傳學(xué)檢查,一般不難鑒別。

急性早幼粒細(xì)胞白血病的治療

急性早幼粒細(xì)胞白血病急性早幼粒細(xì)胞白血病是急性白血病中病情十分兇險(xiǎn)的一種類型,其出血癥狀是十分常見的,發(fā)生率達(dá)72%~94%,明顯高于其他急性白血病,往往是彌散性血管內(nèi)血(DIC)的表現(xiàn),尤其是在化療過程中DIC可以加重,常致患者早期死亡。由于APL有其獨(dú)特的染色體異常,即t(15;17),產(chǎn)生融合基因PML-RARα及其編碼的蛋白,故其治療與其他AML有所不同,隨著近階段對(duì)APL的研究進(jìn)展,使得其治療成為白血病治療最成功的范例之一,早在20世紀(jì)70年代就已明確,APL對(duì)蒽環(huán)要藥物非常敏感,單獨(dú)應(yīng)用化療的治療效果優(yōu)于AML的其他類型,維A酸(ATRA)和砷劑的出現(xiàn)使APL的療效發(fā)生了極大的改觀。在誘導(dǎo)治療的同時(shí),給予積極的支持治療也十分重要,包括抗感染、輸血小板、輸血等。

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