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闂傚倸鍊搁崐鎼佸磹閹间礁纾瑰瀣捣閻棗銆掑锝呬壕閻庤娲忛崕鎶藉焵椤掑﹦绉甸柍褜鍓﹂崣蹇曠礊娓氣偓閻涱噣骞掗幊铏⒒閳ь剨缍嗛崜娑㈠煟閵堝應鏀介柣姗嗗枛閻忛亶鏌涢埡鍌滃⒌鐎规洘绻堝浠嬵敇閻愮绱梺鑽ゅЬ濡椼劎鎷冮敃鍌涘亜闁糕剝绋掗悡鐘绘煙闂傚鍔嶆繛鎳峰啠鏀芥い鏃囧亹婢э箓鏌$仦鍓с€掗柍褜鍓ㄧ紞鍡樼閸洖纾块柡鍐ㄧ墛閻撴盯鎮橀悙鎻掆挃婵炴彃鐡ㄩ妵鍕閳╁啰顦版繝纰樷偓宕囧煟鐎规洏鍔戦、娆撴煥椤栨矮澹曟俊銈忕到閸燁垶鍩涢幋锔界厱闁挎棁顕ч獮鏍煕濡粯缍戦棁澶嬬節婵犲倸鏆熼柛鈺嬬悼閳ь剚顔栭崰鏍€﹂柨瀣╃箚闁归棿绀佸敮闂侀潧绻嗗Σ鍛缚閺冨牊鈷掑ù锝囨嚀閸斻倖绻涚€涙ê鍝虹€规洘鍨垮畷鐔碱敍閿濆棙娅嗛梻浣芥硶閸o箓骞忛敓锟�8.7.11
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揮發(fā)油的提取與分離是中藥化學(xué)的重要知識點,為了幫助大家了解,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家整理出以下相關(guān)內(nèi)容:
1.揮發(fā)油的提?。?/strong>可采用水蒸氣蒸餾法、溶劑提取法、壓榨法和超臨界萃取法等。
2.揮發(fā)油的分離:
(1)冷凍析晶法:將揮發(fā)油于0℃~-20℃以下放置使析出結(jié)晶,經(jīng)重結(jié)晶可得單體結(jié)晶。如薄荷油冷至-10℃,12小時析出第一批粗腦,油再在-20℃冷凍24小時可析出第二批粗腦,粗腦加熱熔融,在0℃冷凍即可得較純薄荷腦。
(2)分餾法:含氧單萜的沸點隨其官能團極性的增大而升高,即醚<酮<醛<醇<酸;酯比相應(yīng)的醇沸點高等。根據(jù)沸點的差別,采用分餾法分離揮發(fā)油。揮發(fā)油中的某些成分在沸點的溫度時往往被破壞,故通常都采用減壓分餾。一般在35~70℃/1333.22Pa被蒸餾出來的是單萜烯類化合物。
3.化學(xué)分離法:
(1)堿性成分的分離:將揮發(fā)油溶于乙醚,加1%硫酸或鹽酸萃取,分取酸水層,堿化,用乙醚萃取,蒸去乙醚即可得到堿性成分。
(2)酚、酸性成分的分離。
(3)醛、酮成分的分離:①除去酚、酸類成分的揮發(fā)油乙醚層,經(jīng)水洗至中性,以無水硫酸鈉干燥后,加亞硫酸氫鈉飽和液振搖,分出水層或加成物結(jié)晶,加酸或堿液處理,使加成物分解,以乙醚萃取,可得醛或甲基酮類成分。②將分出堿性、酸性和酚性含醛和甲基酮等成分的揮發(fā)油乙醚層,回收乙醚后加入適量的Girard或P的乙醇溶液,加熱回流1小時,使生成水溶性的縮合物,用乙醚萃取除去不具羰基的組分,水層酸化后再用乙醚萃取,可獲得含酮基類成分。
(4)醇類成分的分離:將揮發(fā)油與丙二酸單酰氯或鄰苯二甲酸酐或丙二酸反應(yīng)生成酯,再將生成物轉(zhuǎn)溶于碳酸鈉溶液中,用乙醚洗去未作用的揮發(fā)油,將堿溶液酸化,再用乙醚提取所生成的酯,蒸去乙醚,殘留物經(jīng)皂化,再用乙醚萃取即得醇類成分。
4.色譜分離法:
(1)吸附柱色譜。
(2)硝酸銀絡(luò)合色譜。揮發(fā)油中的萜類成分多具有雙鍵,可按其雙鍵的數(shù)目和位置的不同,與硝酸銀形成絡(luò)合物的難易及穩(wěn)定性的差異,采用硝酸銀-硅膠或硝酸銀-氧化鋁柱色譜或薄層色譜進行分離,可獲得常規(guī)的吸附色譜難以達到的分離效果。
以上是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家整理的揮發(fā)油提取與分離的相關(guān)知識,更多中藥化學(xué)相關(guān)知識請關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)!