第五條 法律、行政法規(guī)、規(guī)章和相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定需由具備執(zhí)業(yè)藥師資格的人員擔(dān)任的崗位，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師。

鼓勵(lì)藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品網(wǎng)絡(luò)銷售第三方平臺(tái)等使用取得執(zhí)業(yè)藥師資格的人員。

第七條 執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)申請(qǐng)人（以下簡(jiǎn)稱申請(qǐng)人），必須具備下列條件：

（一）取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》；

（二）遵紀(jì)守法，遵守執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德；

（三）身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作；

（四）經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意；

（五）按規(guī)定參加繼續(xù)教育學(xué)習(xí)。（新增）

第八條 有下列情形之一的，藥品監(jiān)督管理部門(mén)不予注冊(cè)：

（一）不具有完全民事行為能力的；

（二）甲類、乙類傳染病傳染期、精神疾病發(fā)病期等健康狀況不適宜或者不能勝任相應(yīng)業(yè)務(wù)工作的；（新增）

（三）受到刑事處罰，自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請(qǐng)注冊(cè)之日不滿三年的；（變動(dòng)，此前為兩年）

（四）未按規(guī)定完成繼續(xù)教育學(xué)習(xí)的；（新增）

（五）近三年有新增不良信息記錄的；（新增）

（六）國(guó)家規(guī)定不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的其他情形。

（變動(dòng)，刪除“受過(guò)取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿二年的”該項(xiàng)內(nèi)容）

第九條 執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)內(nèi)容包括：執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)單位。（新增“執(zhí)業(yè)單位”）

執(zhí)業(yè)地區(qū)為省、自治區(qū)、直轄市；

執(zhí)業(yè)類別為藥學(xué)類、中藥學(xué)類、藥學(xué)與中藥學(xué)類；（新增“藥學(xué)與中藥學(xué)類”）

執(zhí)業(yè)范圍為藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)、藥品使用；

執(zhí)業(yè)單位為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用及其他需要提供藥學(xué)服務(wù)的單位。（新增）

藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)申請(qǐng)人《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》中注明的專業(yè)確定執(zhí)業(yè)類別進(jìn)行注冊(cè)。獲得藥學(xué)和中藥學(xué)兩類專業(yè)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》的人員，可申請(qǐng)藥學(xué)與中藥學(xué)類執(zhí)業(yè)類別注冊(cè)。執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)執(zhí)業(yè)單位按照注冊(cè)的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)。

第十一條 申請(qǐng)人申請(qǐng)首次注冊(cè)需要提交以下材料：

（一）執(zhí)業(yè)藥師首次注冊(cè)申請(qǐng)表；

（二）執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)；

（三）身份證明；

（四）執(zhí)業(yè)單位開(kāi)業(yè)證明；

（五）繼續(xù)教育學(xué)分證明。（新增）

（變動(dòng)，刪除“①近期一寸免冠正面半身照片5張；②縣級(jí)（含）以上醫(yī)院出具的本人6個(gè)月內(nèi)的健康體檢表；③執(zhí)業(yè)單位合法開(kāi)業(yè)的證明復(fù)印件”）

申請(qǐng)人委托他人辦理注冊(cè)申請(qǐng)的，代理人應(yīng)當(dāng)提交授權(quán)委托書(shū)以及代理人的身份證明文件。

申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按要求在線提交注冊(cè)申請(qǐng)或者現(xiàn)場(chǎng)遞交紙質(zhì)材料。藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)公示明確上述材料形式要求。凡是通過(guò)法定證照、書(shū)面告知承諾、政府部門(mén)內(nèi)部核查或者部門(mén)間核查、網(wǎng)絡(luò)核驗(yàn)等能夠辦理的，藥品監(jiān)督管理部門(mén)不得要求申請(qǐng)人額外提供證明材料。