有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師考試考點，以下是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理的“藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)對藥物轉(zhuǎn)運/轉(zhuǎn)運體的影響”，具體內(nèi)容如下，請考生查看！

跨膜轉(zhuǎn)運是指各種物質(zhì)通過生物膜(或細胞膜)的過程。藥物的跨膜轉(zhuǎn)運方式主要有三種：被動轉(zhuǎn)運、載體媒介轉(zhuǎn)運和膜動轉(zhuǎn)運。其中，載體媒介轉(zhuǎn)運需要借助生物膜上的轉(zhuǎn)運蛋白的作用，使藥物透過生物膜而被吸收。

轉(zhuǎn)運體是存在許多組織生物膜上特殊的轉(zhuǎn)運蛋白，系統(tǒng)介導(dǎo)藥物跨膜轉(zhuǎn)運。許多藥物已被證明是轉(zhuǎn)運體的底物或抑制劑，如多種抗腫瘤藥、抗生素類、強心苷類、鈣拮抗劑、HIV蛋白酶抑制劑、免疫抑制劑等藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運均涉及特異的或非特異的轉(zhuǎn)運體。

如小腸上皮細胞的寡肽藥物轉(zhuǎn)運體(PEPT1)是介導(dǎo)藥物吸收的攝取性轉(zhuǎn)運體。PEPT1典型的底物為二肽、三肽類藥物;如抗腫瘤藥烏苯美司(二肽)。由于 β-內(nèi)酰胺類抗生素、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)、伐昔洛韋等藥物有類似于二肽的化學(xué)結(jié)構(gòu);因此也是PEPT1的典型底物。頭孢氨芐的化學(xué)結(jié)構(gòu)類似苯丙氨酸-半胱氨酸-纈氨酸組成的三肽，為PEPT1的底物。

對于吸收較差的藥物，可通過結(jié)構(gòu)修飾的方法增加轉(zhuǎn)運體對藥物的轉(zhuǎn)運，從而增加藥物的吸收。

例如，將阿昔洛韋用L-纈氨酸酯化得到伐昔洛韋，通過PEPT1可使藥物的吸收增加3——5倍，而D-纈氨酸不被PEPT1識別和轉(zhuǎn)運。伐昔洛韋進入體內(nèi)后經(jīng)酶水解得到阿昔洛韋，再經(jīng)磷酸化為三磷酸阿昔洛韋發(fā)揮抗病毒作用。

以上就是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)關(guān)于“藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)對藥物轉(zhuǎn)運/轉(zhuǎn)運體的影響”的相關(guān)介紹，希望能夠幫助到大家，更多資訊盡在醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)！