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【藥動學】 本品口服吸收迅速,約2h血藥濃度達峰值,蛋白結(jié)合率低(10%~15%),在腎臟和前列腺中的藥物濃度為血中的6.6倍和7.7倍,在膽汁中的濃度亦高,t1/2平均2.5h,口服劑量的1/3經(jīng)尿排出,其中80%為原形藥物。
【藥理作用】 本品是第一個氟喹諾酮類藥物,在本類藥物中抗菌活性最低。
【臨床應用】 主要用于革蘭陽性球菌和革蘭陰性菌引起的無并發(fā)癥的感染,如泌尿道和胃腸道感染及軟組織、眼睛的感染。
【不良反應】 少見,有胃腸道刺激。
【禁忌證】 對本品過敏的患者禁用,孕婦、哺乳期婦女和青春期前兒童禁用。
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