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國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于建立全國(guó)真菌病監(jiān)測(cè)網(wǎng)的通知

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國(guó)衛(wèi)辦醫(yī)函〔2019〕481號(hào)

各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生健康委:

為貫徹落實(shí)《關(guān)于持續(xù)做好抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)工作的通知》(國(guó)衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)〔2019〕12號(hào))要求,提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)真菌病診療能力及抗真菌藥物臨床應(yīng)用管理水平,我委決定建立全國(guó)真菌病監(jiān)測(cè)網(wǎng)(以下簡(jiǎn)稱監(jiān)測(cè)網(wǎng))。委托中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院負(fù)責(zé)監(jiān)測(cè)網(wǎng)的總體規(guī)劃設(shè)計(jì)和日常運(yùn)行管理工作。在建立全國(guó)真菌病監(jiān)測(cè)網(wǎng)的同時(shí),有條件的地區(qū)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)也應(yīng)當(dāng)逐步開展相應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。

現(xiàn)將全國(guó)真菌病監(jiān)測(cè)網(wǎng)方案(2019版,見附件1)印發(fā)給你們。請(qǐng)按照方案要求,于2019年6月30日前遴選出轄區(qū)內(nèi)符合條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu),填寫《全國(guó)真菌病監(jiān)測(cè)網(wǎng)監(jiān)測(cè)單位情況信息表》(見附件2)并報(bào)送至指定郵箱。在確定監(jiān)測(cè)網(wǎng)監(jiān)測(cè)單位后,監(jiān)督指導(dǎo)轄區(qū)內(nèi)入選的監(jiān)測(cè)單位按照方案和工作安排開展監(jiān)測(cè)網(wǎng)有關(guān)工作。

聯(lián)系人:醫(yī)政醫(yī)管局醫(yī)療管理處王曼莉

電話:010-68792733

郵箱:YLGLC NHC.GOV.CN

附件1:全國(guó)真菌病監(jiān)測(cè)網(wǎng)方案(2019版)

全國(guó)真菌病監(jiān)測(cè)網(wǎng)(以下簡(jiǎn)稱監(jiān)測(cè)網(wǎng))是由符合一定條件的三級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)組成的國(guó)家級(jí)真菌病監(jiān)測(cè)網(wǎng)。

一、監(jiān)測(cè)網(wǎng)構(gòu)成

監(jiān)測(cè)網(wǎng)采用分級(jí)運(yùn)行管理機(jī)制,包括國(guó)家中心、省級(jí)中心和監(jiān)測(cè)單位。國(guó)家中心及省級(jí)中心可設(shè)立專門部門,負(fù)責(zé)網(wǎng)絡(luò)運(yùn)行、數(shù)據(jù)分析、質(zhì)量管理、能力建設(shè)等工作;監(jiān)測(cè)單位應(yīng)當(dāng)指定專門部門和專兼職人員負(fù)責(zé)上述工作。

(一)國(guó)家中心:國(guó)家衛(wèi)生健康委指定中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院為監(jiān)測(cè)網(wǎng)國(guó)家中心,負(fù)責(zé)監(jiān)測(cè)網(wǎng)的總體規(guī)劃設(shè)計(jì)和日常運(yùn)行管理工作。國(guó)家中心設(shè)立監(jiān)測(cè)網(wǎng)專家委員會(huì),負(fù)責(zé)審議年度監(jiān)測(cè)技術(shù)方案,并提供監(jiān)測(cè)運(yùn)行指導(dǎo)。

(二)省級(jí)中心:各省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門從監(jiān)測(cè)單位中遴選1所醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為監(jiān)測(cè)網(wǎng)省級(jí)中心。省級(jí)中心在省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門的指導(dǎo)下,負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)監(jiān)測(cè)網(wǎng)的組織管理和日常工作。

(三)監(jiān)測(cè)單位:各省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門負(fù)責(zé)遴選本轄區(qū)內(nèi)監(jiān)測(cè)單位。監(jiān)測(cè)單位應(yīng)當(dāng)同時(shí)符合以下條件:

1.三級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu);

2.臨床微生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)具備獨(dú)立的真菌實(shí)驗(yàn)區(qū)域、完善的實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)、熟練應(yīng)用WHONET軟件的專職真菌檢驗(yàn)技術(shù)人員;

3.具備開展真菌形態(tài)學(xué)檢測(cè)、分離培養(yǎng)、菌種鑒定、藥物敏感性試驗(yàn)、血清學(xué)檢測(cè)和臨床菌種保留的技術(shù)能力。

二、工作內(nèi)容

(一)對(duì)我國(guó)真菌病的病原譜、耐藥性,以及特殊、限制級(jí)抗真菌藥物臨床應(yīng)用情況,開展定期監(jiān)測(cè);

(二)針對(duì)高危病原真菌及真菌病區(qū)域性暴發(fā),開展實(shí)時(shí)主動(dòng)監(jiān)測(cè),進(jìn)行預(yù)警與防控;

(三)組織開展真菌致病性與致病機(jī)制、耐藥性與耐藥機(jī)制,以及傳播與流行病學(xué)研究;

(四)組織開展我國(guó)臨床真菌感染與耐藥的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)研究,并提出遏制病原耐藥及傳播的意見建議;

(五)組織制訂真菌病診療與防控技術(shù)規(guī)范,做好臨床真菌實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制,推進(jìn)實(shí)驗(yàn)室同質(zhì)化發(fā)展等工作。

三、標(biāo)本采集與檢定

監(jiān)測(cè)網(wǎng)的目標(biāo)病原是從臨床標(biāo)本中分離的、有臨床意義的真菌,包括所有淺部及侵襲性感染分離的真菌。重點(diǎn)關(guān)注血液、靜脈導(dǎo)管、腦脊液、胸腹水、關(guān)節(jié)液、組織、膿腫、傷口分泌物、肺泡灌洗液等合格樣本分離的致病性真菌。同時(shí),接受呼吸道標(biāo)本、生殖道標(biāo)本、拭子、尿液、糞便等來源且具有臨床意義的真菌。監(jiān)測(cè)網(wǎng)的各監(jiān)測(cè)單位需將檢出的真菌菌株,在-20℃以下保存至少1年,以備復(fù)核。

目標(biāo)真菌的鑒定需采用專業(yè)認(rèn)可的鑒定系統(tǒng)或手工方法進(jìn)行,盡可能鑒定到種??咕幬锩舾行栽囼?yàn)需根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或儀器制造商建議規(guī)范開展。可采用手工法、儀器法,報(bào)告抑菌圈直徑(mm)、最小抑菌濃度(MIC值,mg/L)。針對(duì)侵襲性真菌感染,目標(biāo)藥物包括唑類(如氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑、泊沙康唑等)、棘白菌素類(如卡泊芬凈、米卡芬凈、阿尼芬凈等)、兩性霉素B、氟胞嘧啶等。

四、數(shù)據(jù)收集與上報(bào)

各監(jiān)測(cè)單位通過網(wǎng)絡(luò)形式每季度按時(shí)上報(bào)數(shù)據(jù)到國(guó)家監(jiān)測(cè)網(wǎng)門戶網(wǎng)站,需上報(bào)數(shù)據(jù)內(nèi)容至少包括:患者唯一標(biāo)識(shí)(如病案號(hào))、性別、年齡、門急診/住院、科室類型、基礎(chǔ)疾病及臨床診斷、標(biāo)本類型、實(shí)驗(yàn)室樣本編號(hào)、標(biāo)本日期、鑒定結(jié)果、鑒定方法及生產(chǎn)廠家、藥敏結(jié)果、藥敏方法及生產(chǎn)廠家、質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)、抗菌藥物使用情況等。

國(guó)家中心負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)的分析與反饋,每年發(fā)布《全國(guó)真菌病監(jiān)測(cè)報(bào)告》,提供我國(guó)真菌病病原譜、耐藥性及變化趨勢(shì)等數(shù)據(jù)。

五、質(zhì)量管理

國(guó)家中心設(shè)立的質(zhì)量管理部門,負(fù)責(zé)審核各監(jiān)測(cè)單位上報(bào)的日常質(zhì)量控制及監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)。對(duì)出現(xiàn)數(shù)據(jù)異常的監(jiān)測(cè)單位,將收集監(jiān)測(cè)菌株進(jìn)行復(fù)核鑒定及藥物敏感性測(cè)定,并反饋質(zhì)量控制結(jié)果。質(zhì)量管理部門每年定期向監(jiān)測(cè)單位發(fā)放質(zhì)控樣品,以確保監(jiān)測(cè)單位日常真菌檢驗(yàn)工作的質(zhì)量。

六、特殊情況處理

當(dāng)監(jiān)測(cè)單位在常規(guī)檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)可疑高危致病菌(如粗球孢子菌、組織胞漿菌等)、多重耐藥或全耐藥的“超級(jí)真菌”時(shí),需將信息實(shí)時(shí)上報(bào)至國(guó)家中心,并聯(lián)系確認(rèn)。對(duì)多重耐藥或全耐藥的“超級(jí)真菌”,國(guó)家中心收集菌種,組織鑒定及藥物敏感性試驗(yàn)復(fù)核。對(duì)可疑高危致病菌,國(guó)家中心按照國(guó)家相關(guān)規(guī)定,將菌株轉(zhuǎn)移至符合相關(guān)生物安全級(jí)別要求的實(shí)驗(yàn)室,進(jìn)一步復(fù)核確證,復(fù)核結(jié)果及時(shí)反饋監(jiān)測(cè)單位。

聯(lián)系人:中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院徐英春、馬小軍

電話:010-69159766

附件2全國(guó)真菌病監(jiān)測(cè)網(wǎng)監(jiān)測(cè)單位情況信息表

一、單位基本情況

1.         單位名稱
2.         單位地址
3.         醫(yī)院等級(jí)
4.         填表聯(lián)系人姓名
5.         填表聯(lián)系人手機(jī)
6.         是否為省級(jí)中心



二、實(shí)驗(yàn)室基本情況

類別 內(nèi)容 勾選
一、真菌實(shí)驗(yàn)室條件 1.1有獨(dú)立真菌工作區(qū)域
1.2有獨(dú)立真菌檢測(cè)安全柜
1.3有獨(dú)立真菌培養(yǎng)孵箱 28度孵箱
35度孵箱
1.4有臨床微生物真菌亞專業(yè)
二、真菌技術(shù)人員 2.1獨(dú)立從事真菌檢測(cè)工作的人數(shù)/實(shí)驗(yàn)室總?cè)藬?shù) <20%
20-40%
40-60%
60-80%
80-100%
三、2018年度
真菌檢測(cè)量
3.1真菌涂片送檢量
/醫(yī)院床位數(shù)
<0.3
0.3-1.0
1.0-2.0
2.0-3.7
>3.7
3.2真菌培養(yǎng)送檢量
/醫(yī)院床位數(shù)
<0.2
0.2-0.9
0.9-2.1
2.1-5.6
>5.6
3.3真菌藥敏送檢量
/醫(yī)院床位數(shù)
不開展
<0.1
0.1-0.2
0.2-0.5
>0.5
3.4真菌血清送檢量
/醫(yī)院床位數(shù)
<0.1
0.1-0.8
0.8-1.5
1.5-3.5
>3.5
四、真菌檢測(cè)項(xiàng)目
(僅限院內(nèi)開展)
4.1酵母菌鑒定 顯色培養(yǎng)基
全自動(dòng)鑒定儀
飛行時(shí)間質(zhì)譜
半自動(dòng)鑒定試劑盒
手工生化實(shí)驗(yàn)
測(cè)序
不開展
4.2絲狀真菌鑒定 形態(tài)學(xué)
飛行時(shí)間質(zhì)譜
測(cè)序
不開展
4.3酵母菌藥敏試驗(yàn) ATB Fungus 3
紙片法
Yeast One
濃度梯度法(E test)
不開展
4.4絲狀真菌藥敏試驗(yàn) 紙片法
Yeast One
濃度梯度法(E test)
不開展
4.5真菌血清學(xué)檢測(cè) G試驗(yàn)
GM試驗(yàn)
隱球菌抗原
曲霉抗體
念珠菌抗原
念珠菌抗體
不開展
4.6真菌涂片鏡檢方法 墨汁染色
乳酸酚棉藍(lán)染色
KOH濕片法
六胺銀染色
真菌熒光染色
不開展
五、質(zhì)評(píng)及科研 5.1真菌室間質(zhì)評(píng) 美國(guó)CAP質(zhì)評(píng)
衛(wèi)健委質(zhì)評(píng)
省級(jí)質(zhì)評(píng)
市級(jí)質(zhì)評(píng)
其他質(zhì)評(píng)
不參加
5.2真菌相關(guān)科研
5.3酵母菌菌株保留期限 不保留
短期保留(<1個(gè)月)
長(zhǎng)期保留(>1個(gè)月)
5.4絲狀真菌菌株保留期限 不保留
短期保留(<1個(gè)月)
長(zhǎng)期保留(>1個(gè)月)

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