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延緩藥物水解速度的方法：

1、調節(jié)PH：以上許多實例說明藥物的水解速度與溶液的PH直接有關。在較低的PH值范圍內，以H——催化為主，在較高PH范圍時以OH＋論為主，在中間的PH范圍，水解反慶能與PH無關或由H——或OH共同催化。為了肯定P具體藥物水解的可以測定幾個P藥物的水解情況，用反應速度常數(shù)K的對數(shù)對PH作圖，從貢線的最低點（轉折點）可求出該藥物最穩(wěn)定時的PH值。實驗可在料高的濕度（恒溫）下進行，以但在較短的時間內取得結果。這樣得到轉折點以溫時得到的有些不同但通常不大，可以用酸或堿緩沖溶液被所用的緩沖鹽所催化（一般酸一堿催化），則級 鹽應保值最低的濃度。

2、選用適當?shù)娜軇河媒殡姵?shù)較低的溶劑如乙醇、甘油，丙二醇、聚乙烯二醇、N，N一甲基乙酰等部分或全瓿代替水作為溶劑，可使藥物的水解速度降低。但是對于個別藥物卻是例外，如環(huán)乙酸（C-yclamic acid）在水溶液中水解慢，在乙醇液中卻顯著變快。氯霉素在50％二醇溶液的水解速度也稍有增加。因此對具體藥物應通過實驗才能得出符合的結論。

3、制成維溶性鹽或酯：一般而言，溶液中溶解的那部分藥物才水解反應。將容易水解的藥物制成難溶性的酯類衍生物，其穩(wěn)定性將顯著增加。水溶性愈低往往愈穩(wěn)定。例如青素G鉀鹽、在水中溶解的而破壞已如前述,只是 普魯卡因青霉素G（水中溶解度為1：250）就7較穩(wěn)定，其混懸液中鐾光并低于20處貯藏，可以保持效價至少18個月。三乙酰竹桃霉素（Friacetylolean domycinum）。紅霉素硬脂酸酯等維溶性藥物，不僅化學穩(wěn)定性優(yōu)于母體藥物，而且無味、耐胃酸；口服后比母體藥物更好。

4、形成絡合物：加入一種化合物，使它與藥物形成水中可溶并且對藥物有保護作用的絡合物，這 絡合物所以對藥物有保護作用可能有空間障礙和極性效慶二種原因。

5、加入表面活性劑：在脂或酰類藥物[溶液中加入適當表面活性劑，有時可以增加某些藥物的穩(wěn)定性，例如苯佐卡因含5%月桂酥醇硫酸鈉（陰離子型表面活性劑）的溶液，可使苯佐卡因的半衰期半增中18倍，這可能是月桂醇酸鈉與苯佐卡因形成膠團，苯佐卡因藏在膠團內部，減少了OH-對苯佐卡因分子中酯鍵的攻擊。

6、改變藥物的分子結構在脂類藥物（R——COOR）和酰類藥物（R——COOR）的a一碳原了上引入其它基團或側鏈或增加R或R’碳邏的長度以增加空間效應可極性效應，可以有效地降低這些藥物水解速度。

7、制成固體制劑：將藥物制成固體制劑穩(wěn)定性可以大大提高。

8、控制溫度：濕度升高，水解反應速度隨之增加。

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