競爭性抑制劑結構特性：

①底物類似物：α-葡糖苷酶抑制劑如阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇。

②過渡態(tài)類似物：如苯甲酰丙氨醛是胰凝乳蛋白酶的過渡態(tài)抑制劑。

③其它化合物：有些化合物的平面結構與底物并不相似，但立體構象十分相近，也成為競爭性抑制劑。某些競爭性抑制劑的作用原理是抑制劑與一些酶活性中心的金屬離子絡合，妨礙了底物的進入，從而起到抑制酶活性的目的。