有關(guān)藥事管理與法規(guī)，以下是“藥品評(píng)價(jià)中心的職責(zé)”，2006年6月起，評(píng)價(jià)中心加掛“國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心”牌子。

（1）組織制訂藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)與再評(píng)價(jià)以及藥物濫用、化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范；

（2）組織開展藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件、藥物濫用、化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作；

（3）開展藥品、醫(yī)療器械的安全性再評(píng)價(jià)工作；

（4）指導(dǎo)地方相關(guān)監(jiān)測(cè)與再評(píng)價(jià)工作。組織開展相關(guān)監(jiān)測(cè)與再評(píng)價(jià)的方法研究、培訓(xùn)、，宣傳和國際交流合作；

（5）參與擬訂、調(diào)整國家基本藥物目錄；

（6）參與擬訂、調(diào)整非處方藥目錄；

（7）承辦總局交辦的其他事項(xiàng)。