苯丙砜藥代動力學是初級藥士考試可能涉及到的知識點，醫(yī)學教育網小編整理了相關知識點，供考生參考。

本品口服后吸收迅速而完全。蛋白結合率為50%～90%.吸收后廣泛分布于全身組織和體液中，以肝、腎的濃度為高，病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。

患者可分為氨苯砜慢乙酰化型和快乙?；歪t(yī)學|教育網搜集整理，前者服藥后其血藥峰濃度亦較高，易產生不良反應，尤其血液系統的不良反應，但臨床療效未見增加?？煲阴；突颊哂盟帟r可能需要調整劑量?？诜髷捣昼娂纯稍谘褐袦y得本品，達峰時間為2～6小時，有時為4～8小時，本品存在肝膽循環(huán)，所以排泄緩慢，消除半衰期為10～50小時（平均為28小時）。停藥后本品在血液中仍可持續(xù)存在達數周之久。約70%～85%的給藥量以原型和代謝產物自尿中排出，少量經糞便、汗液、唾液、痰液和乳汁排泄。