乙型肝炎病毒致病機理與免疫性

HBV的致病機理尚未完全明了。鑒于乙肝臨床類型可表現(xiàn)為多種多樣（如急性肝炎、慢性活動性肝炎、慢性遷延性肝炎、重癥肝炎及HBsAg無癥狀攜帶者），因而認為HBV的致病作用一般病毒不同。可能不是由于病毒在奪細胞內(nèi)增殖而直接損害靶細胞，而很可能系通過機體對病毒的免疫反應而引起病變和癥狀。

1．特異性抗體：受乙肝病毒感染后，機體可產(chǎn)生三種抗體，抗HBs、抗HBc 及抗HBe?？笻Bs一般在感染HBV后4周出現(xiàn)，對乙肝有保護作用。據(jù)報道，在712名醫(yī)務(wù)人員中，有抗—HBs者發(fā)生乙肝的不到1%，而無抗—HBs者有11%發(fā)生肝炎。但抗HBs僅能作用于細胞外的HBV，在預防感染上較重要，而在疾病恢復時尚需細胞免疫協(xié)同作用。

抗HBc的出現(xiàn)反映了HBV新近感染及正在體內(nèi)進行增殖，因此，它可用為HBV在體內(nèi)復制的一個指標?？笻Bc一般在感染后60～150天出現(xiàn)，往往在癥狀出現(xiàn)前或出現(xiàn)不久后即存在，比抗HBs出現(xiàn)要早31～87天，但不如抗～HBc存在持久。抗～HBc與肝中HBcAg量有關(guān)，慢性HBsAg攜帶者抗HBc滴度較低，慢肝活動期、肝硬化及肝癌患者則較高。滴度波動與病情呈平行關(guān)系，由于抗HBc在疾病恢復過程中不僅不升高、反而下降，因此，認為抗HBc與抗HBs不同，它與保護無關(guān)，而與病毒增殖和肝細胞損害有關(guān)。

抗Hbe能使病毒活力降低，可能有保護作用，但機制不一樣。

2．免疫復合物的損傷作用：在乙型肝炎病人血循環(huán)中常可測出HBsAg—抗HBs的免疫復合物。免疫復合物可引起Ⅲ型變態(tài)反應，其中以關(guān)節(jié)炎和腎炎最為常見。在暴發(fā)性肝炎病從血中有時也可同時測HBsAg—抗HBs，這種病人預后不良，死亡率高。因此，認為免疫復合物可在肝外引起病人的一系列癥狀。如大量免疫復合物急性沉著于肝內(nèi)，致毛細血管栓塞，則可能引起急性肝壞死而導致死亡。

3．細胞介導的免疫反應：目前認為HBV是非溶細胞性的，即不會增殖裂解被感染的細胞。因此，機體清除乙肝病毒主要依賴T細胞（Tc,T殺傷細胞）或通過抗體介導的K細胞來殺傷靶細胞，將病毒釋放于體液中，以后再經(jīng)抗體作用。實驗研究發(fā)現(xiàn)，凡轉(zhuǎn)為慢性肝炎者，一般T細胞數(shù)及功能較低下。因此，推測可能乙型肝炎病人T細胞功能強弱與臨床過程的輕重和轉(zhuǎn)歸有關(guān)。Dudleuy認為，當T細胞免疫功能正常，受病毒感染的肝細胞不多時，乙肝病毒很快被細胞免疫配合體液免疫予以清除，這時，由細胞免疫所造成的急性肝細胞損傷可完全恢復。如T細胞免疫功能低下，免疫反應不足以完全破壞被病毒感染的肝細胞，或亦不能產(chǎn)生有效的抗HBs，或即使抗HBs卻無法作用于細胞內(nèi)的病毒，持續(xù)在肝細胞內(nèi)的病毒可引起免疫病理反應而導致慢性持續(xù)性肝炎。如機體對病毒完全缺乏細胞免疫反應，既不能有效地清除病毒，亦不導致免疫病理反應，結(jié)果出現(xiàn)HBsAg 無癥狀攜帶癥狀。如果T細胞免疫功能過強，病毒感染的細胞又過多，細胞免疫反應可迅速引起大量肝細胞壞死，臨床上表現(xiàn)為暴發(fā)性肝炎。但上述學說尚未被完全證實，通過進一步的研究，多數(shù)人認為細胞免疫和體液免疫相互配合發(fā)揮免疫作用。因此，抗體介導的K細胞作用已日益受到重視，并認為是殺傷靶細胞的重要免疫機制。除上述T細胞作用低下外，還有人認為慢性活動性肝炎的發(fā)生與T細胞抑制性功能低下，Tc細胞或K細胞的殺傷功能過強有關(guān)，從而造成肝細胞持續(xù)損傷。

4．自身免疫反應：HBV感染肝細胞后，一方面可引起肝細胞表面抗原的改變，暴露出膜上的肝特異蛋白抗原（Liver specific protein：；LSP），另一方面可能因HBsAg含有與宿主肝細胞蛋白相同的抗原，從而誘導機體產(chǎn)生對肝細胞膜抗原成份的自身免疫反應。通過研究，發(fā)現(xiàn)確有部分乙肝病人存在對LSP的特異抗體或細胞免疫反應。一般認為，如病人在病程中出現(xiàn)自身免疫反應，則可加強對肝細胞的損傷而發(fā)展成為慢性活動性肝炎。

5．乙型肝炎與原發(fā)性肝癌：近年來，關(guān)于乙型肝炎病毒感染與原發(fā)性肝癌的發(fā)生之間的關(guān)系，日益受到重視。國內(nèi)外資料均提示肝炎患者的肝癌發(fā)病率比自然人群高。肝癌病人有HBV感染指示者也比自然人群高。Maupas等就HBV與原發(fā)性肝癌的密切關(guān)系作了以下論證：①乙型肝炎傳染形成高度地方性的區(qū)域與原發(fā)性肝癌流行率高的地區(qū)，在地理上有相關(guān)性；②在地方性與非地方性區(qū)域，男性HBsAg慢性攜帶者中發(fā)生原發(fā)性肝癌的危險是相對恒定的。在此種人群中，原發(fā)性肝癌的年死亡率在250-500/10萬人。粗略估計全世界HBsAg慢性攜帶者約1.75億，原發(fā)性肝癌的年發(fā)生率為35萬例。這就指出與HBV相關(guān)的原發(fā)性肝癌是在全世界人口中較為流行的癌癥之一；③HBV感染可先于并經(jīng)常伴隨原發(fā)性肝癌的發(fā)生；④原發(fā)性肝癌常發(fā)生于與乙型肝炎病毒有關(guān)的慢性腩炎或肝硬化的肝；⑤在原發(fā)性肝癌患者取出的組織中存在HBV的特異性DNA及抗原；⑥有些原發(fā)性肝癌細胞系已能在培養(yǎng)中產(chǎn)生HBsAg ，并已證明HBV的DNA已能整合到這些細胞的基因組中。此外，含有HBV相似的生物化學、生物物理特性，它在其宿主可誘發(fā)肝硬化及原發(fā)性肝癌。在中國和美國的北京鴨（Anas domesticus）中已分離出一種相似的病毒。但對上述資料解釋仍有不同觀點：①HBV能引起致癌或促癌作用，須配合其它如遺傳、內(nèi)分泌、免疫與環(huán)境因素而導致肝癌；②肝癌是與HBV無關(guān)的因素引起，但這些癌細胞可能對HBV特別易感，以致持續(xù)攜帶病毒。