鹽酸腎上腺素注射液的分析鑒別|檢查：

（一）鑒別

《中國(guó)藥典》采用三氯化鐵反應(yīng)進(jìn)行鑒別。鑒別的方法為：取本品2ml，加三氯化鐵試液l滴，即顯翠綠色；再加氨試液l滴，即變?yōu)樽仙詈笞兂勺霞t色。

（二）檢查

本品為注射劑，應(yīng)符合注射劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。此外還需檢查pH值。醫(yī)學(xué)|教育|網(wǎng)搜集整理《中國(guó)藥典》規(guī)定，照“pH值測(cè)定法”測(cè)定，pH值應(yīng)為2.5～5.0.

（三）含量測(cè)定

《中國(guó)藥典》采用高效液相色譜法測(cè)定本品的含量。高效液相色譜法分離效能高，可以使藥物和合成的中間體、降解產(chǎn)物等有關(guān)物質(zhì)分離，從而避免其干擾。測(cè)定方法如下：

色譜條件和系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.14%庚烷磺酸鈉溶液一甲醇（65：35，用磷酸調(diào)節(jié)pH值為3.0±0.1）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為280hm.理論板數(shù)按腎上腺素峰計(jì)算不低于3000.

測(cè)定法：精密量取本品適量（約相當(dāng)于腎上腺素3mg），置25ml量瓶中，加醋酸溶液（1→25）稀釋至刻度，搖勻，精密量取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取腎上腺素對(duì)照品適量，精密稱(chēng)定，加醋酸溶液（1→25）制成每lml中含0.12mg的溶液，同法測(cè)定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，即得。