藥事管理委員會(huì)定義|組成|任務(wù)：

定義：為了協(xié)調(diào)和指導(dǎo)整個(gè)醫(yī)院計(jì)劃用藥、合理用藥，對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事各項(xiàng)重要問(wèn)題做出專門決原創(chuàng)定，并使藥品在各個(gè)環(huán)節(jié)上加強(qiáng)科學(xué)管理的組織。

藥事管理委員會(huì)的組成：應(yīng)設(shè)主任委員、副主任委員、秘書、委員，由業(yè)務(wù)院長(zhǎng)、藥劑科主任和原創(chuàng)有關(guān)業(yè)務(wù)科室主任或?qū)＜医M成。

藥事管理委員會(huì)的任務(wù)（監(jiān)督指導(dǎo)全院藥品的科學(xué)管理和合理使用）：

1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》。按照《藥品管原創(chuàng)理法》等有關(guān)法規(guī)機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施。

2.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)。醫(yī)學(xué)|教育|網(wǎng)搜集整理

3.審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報(bào)配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)。

4.建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則，建立評(píng)審專家?guī)旖M成評(píng)委，負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作。

5.定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織專家評(píng)價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘原創(chuàng)汰藥品品種意見(jiàn)。

6.組織檢查毒、麻、精神及放射性等原創(chuàng)品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正。

7.組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥。

委員會(huì)的日常工作由藥劑科負(fù)責(zé)，應(yīng)保原創(chuàng)存完整的記錄和檔案。