【異戊巴比妥藥理】

藥效學

本品對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有抑制作用，因劑量不同而表現(xiàn)為鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥等不同作用，其作用機制與苯巴比妥相似，可能是由于阻斷腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)使大腦皮層轉(zhuǎn)入抑制。

藥動學

口服易由胃腸道吸收，服后15～30分鐘起效。吸收后分布于全身各組織內(nèi)，因本品的脂溶性稍高，易通過血腦屏障， 且作用出現(xiàn)較快。本品在肝臟內(nèi)代謝，約有50%轉(zhuǎn)化成羥基異戊巴比妥。本品約61%與血漿蛋白結(jié)合。醫(yī)學教|育網(wǎng)搜集整理半衰期一般為14～40小時。 達峰時間隨給藥途徑而異，個體差異大。主要與葡糖醛酸化合物結(jié)合后經(jīng)腎臟排出，極少量（≤1%）以原形隨尿排出。