1.進行性脊髓肌萎縮癥

本病于嬰兒期起病，多于3～6個月后出現(xiàn)癥狀，少數(shù)病人生后即有異常，表現(xiàn)為上下肢呈對稱性無力，肌無力呈進行性加重，肌萎縮明顯，腱反射減退或消失，常因呼吸肌功能不全而反復患呼吸道感染，患兒哭聲低微，咳嗽無力，肌肉活組織檢查可助確診，本病不合并智力低下，面部表情機敏，眼球運動靈活。

2.運動發(fā)育遲緩

有些小兒的運動發(fā)育稍比正常同齡兒落后，特別是早產兒醫(yī)學教|育網搜集整理。但其不伴異常的肌張力和姿勢反射，無異常的運動模式，無其他神經系統(tǒng)異常反射。運動發(fā)育落后的癥狀隨小兒年齡增長和著重運動訓練后，癥狀可在短期內消失。

3.先天性肌弛緩

患兒生后即有明顯的肌張力低下，肌無力，深腱反射低下或消失。平時常易并發(fā)呼吸道感染。本病有時被誤診為張力低下型腦癱，但后者腱反射一般能引出。

4.智力低下

本病常有運動發(fā)育落后，動作不協(xié)調，原始反射、vojta姿勢反射、調正反應和平衡反應異常，在嬰兒早期易被誤診為腦癱，但其智力落后的癥狀較為突出，肌張力基本正常，無姿勢異常。