乳腺組織培養(yǎng)：

1.在含有少量培養(yǎng)液或Hanks液的容器中，用鋒利刀片將組織反復(fù)切割成碎塊。

2.把組織碎塊連同液體注入離心管中，再補加少許培養(yǎng)液，用吸管吹打片刻，置試管架3～5分鐘。吸除上層液可排除非乳腺細(xì)胞部分。重復(fù)2～3次。

3.末次處理結(jié)束后，向沉降管中再補加培養(yǎng)液，用吸管稍吹打，使沉降物重懸。不待細(xì)胞團塊下降立即通過3～4層無菌紗布濾入另管中。

4.調(diào)整好適宜密度，接種入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)整理。

膠原酶消化法：（適于處理含纖維多的較硬組織）。