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血友病-全科主治醫(yī)師輔導(dǎo)

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血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時(shí)間延長(zhǎng),終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向。

病因

為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,活性凝血活酶生成障礙,凝血時(shí)間延長(zhǎng)所致。

1.血友病A(血友病甲 )

即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ:C)缺乏癥,也稱AGH缺乏癥;

2.血友病B(血友病乙)

即因子Ⅸ缺乏癥,又稱PTC缺乏癥、凝血活酶成分缺乏癥;

3.因子Ⅺ缺乏癥(血友病丙)

即Ⅺ因子缺乏癥,又稱PTA缺乏癥、凝血活酶前質(zhì)缺乏癥。

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