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特發(fā)性血小板減少性紫癜應(yīng)該如何診斷?

特發(fā)性血小板減少性紫癜應(yīng)該如何診斷?相信是很多全科主治醫(yī)師考生都想知道的。醫(yī)學(xué)/教育/網(wǎng)小編搜集并整理了有關(guān)特發(fā)性血小板減少性紫癜的診斷的信息,希望對大家備考復(fù)習(xí)有所幫助。

特發(fā)性血小板減少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP)是小兒最常見的出血性疾病,其特點(diǎn)是自發(fā)性出血,血小板減少,出血時間延長和血塊收縮不良。骨髓中巨核細(xì)胞的發(fā)育受到抑制。根據(jù)北京兒童醫(yī)院1955~1980年因出血性疾病住院的病兒4000例統(tǒng)計(jì),其中血小板減少性紫癜1004例,占25.1%。近年的研究均支持ITP的免疫與免疫機(jī)制有關(guān),因此認(rèn)為應(yīng)改稱為免疫性血小板減少性紫癜(immunehrombocytopenicpurpura)。

臨床以出血為主要癥狀,無明顯肝、脾及淋巴結(jié)腫大,血小板計(jì)數(shù)<100×109/L,骨髓核細(xì)胞為主,巨核細(xì)胞總數(shù)增加或正常,血清中檢出抗血小板抗體(PAIgG、M、A),血小板壽命縮短,并排除其他引起血小板減少的疾病即可診斷。

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