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　�。ㄒ唬└腥拘远喟l(fā)性神經根炎或稱格林-貝爾綜合多見于年長兒，散發(fā)起病，無熱或低熱，伴輕度上呼吸道炎癥狀，逐漸出現弛緩性癱瘓，呈上行性、對稱性，常伴感覺障礙。腦脊液有蛋白質增高而細胞少為其特點。癱瘓恢復較快而完全，少有后遺癥。

　�。ǘ�）家族性周期性癱瘓 較少見，無熱，突發(fā)癱瘓，對稱性，進行迅速，可遍及全身。發(fā)作時血鉀低，補鉀后迅速恢復，但可復發(fā)。常有家族史。

　�。ㄈ�）周圍神經炎 可由白喉后神經炎、肌肉注射損傷、鉛中毒、維生素B₁缺乏、帶狀皰疹感染等引起。病史、體檢查可資鑒別，腦脊液無變化。

　�。ㄋ模┮�起輕癱的其他病毒感染 如柯薩奇、�？刹《靖腥镜�，臨床不易鑒別，如伴胸痛、皮疹等典型癥狀者，有助于鑒別。確診有賴病毒分離及血清學檢查。

　�。ㄎ澹┝餍行砸倚湍X炎 應與本病腦型鑒別。乙腦多發(fā)于夏秋季，起病急，常伴神志障礙。周圍血和腦脊液中均以中性粒細胞增多為主。

　�。�六）假性癱瘓 嬰幼兒因損傷、骨折、關節(jié)炎、維生素C缺乏骨膜下血腫，可出現肢體活動受限，應仔細檢查鑒別。