不同類型白內障的癥狀表現：

　　核性白內障 本病比較常見，約占先天性白內障的1/4.胚胎核和胎兒核均受累，呈致密的白色混濁，混濁范圍為4～5mm，完全遮擋瞳孔區(qū)，因此視力障礙明顯。多為雙眼患病。通常為常染色體顯性遺傳，少數為隱性遺傳，也有散發(fā)性。

　　中央粉塵狀白內障 在胚胎期的前3月因胚胎核受損所致，胎兒核不受影響。臨床表現為胚胎核的2個Y字縫之間有塵埃狀或顆粒狀混濁，故又稱為板層粉塵狀白內障。如果胎兒核也受損害，在臨床即表現為核性白內障或板層白內障。在裂隙燈下可見混濁區(qū)內有許多細小白點，混濁的范圍約為1～2.5mm.多為雙眼對稱，靜止不變，對視力的影響不大。

　　膜性白內障 當先天性完全性白內障的晶體纖維在宮內發(fā)生退行性變時，其皮質逐漸吸收而形成膜性白內障。當皮質腫脹或玻璃體動脈牽拉后囊膜，可引起后囊膜破裂，加速了皮質的吸收，即表現為先天性無晶體。臨床表現為灰白色的硬膜，有多少不等的帶色彩的斑點，表面不規(guī)則，有時在膜的表面可看到睫狀突和血管，后者可能來自胚胚血管膜。亦有纖維組織伸到膜的表面，醫(yī)學教`育網搜集整理故又稱血管膜性白內障或纖維性白內障。單眼或雙眼發(fā)病。視力損害嚴重。少數病例合并宮內虹膜睫狀體炎。

　　繞核性白內障 此種類型的白內障很常見，占先天性白內障40%.因為混濁位于核周圍的層間，故又稱為板層白內障。通常靜止不發(fā)展，雙側性。臨床表現是在胎兒核的周圍繞核混濁，這些混濁是由許多細小白點組成，皮質和胚胎核透明。在混濁區(qū)的外周，有“V”字形混濁騎跨在混濁帶的前后，稱為“騎子”。由于核中央透明，視力影響不十分嚴重。本病的發(fā)生是由于晶體在胚胎某一時期的代謝障礙而出現了一層混濁。同時也可伴有周身其它系統疾病。

　　后極性白內障 本病特點為晶體后囊膜中央區(qū)的局限性混濁，邊緣不齊，形態(tài)不一，呈盤狀、核狀或花萼狀。常伴有永存玻璃體動脈，混濁的中央部分即是玻璃體動脈的終止區(qū)。少數病變?yōu)檫M行性，多數靜止不變。很少有嚴重視力減退。在青少年時期，后極部的混濁向皮質區(qū)發(fā)展，形成放射狀混濁，對視力，有一定影響。