1.國務院衛(wèi)生行政機構的衛(wèi)生監(jiān)督職責

　　審批化妝品新原料的使用、審批特殊用途化妝品的生產（復審）、審批首次進口的化妝品、化妝品安全性評價單位的資格認證。

　　2.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門的衛(wèi)生監(jiān)督職責

　　化妝品生產的預防性衛(wèi)生監(jiān)督、化妝品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證發(fā)放、特殊用途化妝品生產的初審。

　　3.縣以上衛(wèi)生行政部門的衛(wèi)生監(jiān)督工作

　　對取得化妝品生產許可證的企業(yè)，及化妝品經營者組織定期和不定期檢查、指定化妝品衛(wèi)生檢驗機構，聘任各級化妝品衛(wèi)生監(jiān)督員對化妝品生產人員的健康檢查，

　　我國化妝品衛(wèi)生監(jiān)督在實際執(zhí)行中還有不完善的地方，如對經營化妝品機構的監(jiān)管問題；經營者未能運用化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例規(guī)范經營行為；美容美發(fā)院使用未經衛(wèi)生許可的產品等。

　　我國化妝品管理與其他國家的化妝品管理上有一定的差別，分析美國、醫(yī)學教|育網搜集整理歐盟和日本對化妝品的管理，可發(fā)現(xiàn)國際上對化妝品管理的發(fā)展趨勢。美國的化妝品管理歸屬食品和藥物管理局（FDA）。其監(jiān)管原則是企業(yè)自律，制造商對安全性負責，有限的原料限制和對標簽的規(guī)定?；瘖y品在生產前無須通過FDA的批準，但對一些使用的色素和配料、化裝品的保存期、標簽等有具體的規(guī)定。此外對化妝品生產的良好操作規(guī)范（GMP）作了規(guī)定。歐盟的化妝品管理同樣以企業(yè)自律為原則，生產和代理商負責其安全性，產品信息須報各成員國政府主管部門備案，僅進行上市后的監(jiān)督。而日本的化妝品管理，2001年前與我國的管理模式相近，包括生產許可證制度，進口化妝品審批，成分限制，效力表示，標識規(guī)定等。以后出于國際自由貿易的考慮，廢除了普通化妝品上市前的許可證制度，成分限制采取與美國和歐盟相同的消極審查方式，和產品標識用全成分標識，但仍堅持生產企業(yè)和進口化妝品的許可證制度。