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1.國務(wù)院衛(wèi)生行政機構(gòu)的衛(wèi)生監(jiān)督職責(zé)
審批化妝品新原料的使用、審批特殊用途化妝品的生產(chǎn)(復(fù)審)、審批首次進(jìn)口的化妝品、化妝品安全性評價單位的資格認(rèn)證。
2.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門的衛(wèi)生監(jiān)督職責(zé)
化妝品生產(chǎn)的預(yù)防性衛(wèi)生監(jiān)督、化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證發(fā)放、特殊用途化妝品生產(chǎn)的初審。
3.縣以上衛(wèi)生行政部門的衛(wèi)生監(jiān)督工作
對取得化妝品生產(chǎn)許可證的企業(yè),及化妝品經(jīng)營者組織定期和不定期檢查、指定化妝品衛(wèi)生檢驗機構(gòu),聘任各級化妝品衛(wèi)生監(jiān)督員對化妝品生產(chǎn)人員的健康檢查,
我國化妝品衛(wèi)生監(jiān)督在實際執(zhí)行中還有不完善的地方,如對經(jīng)營化妝品機構(gòu)的監(jiān)管問題;經(jīng)營者未能運用化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例規(guī)范經(jīng)營行為;美容美發(fā)院使用未經(jīng)衛(wèi)生許可的產(chǎn)品等。
我國化妝品管理與其他國家的化妝品管理上有一定的差別,分析美國、醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理歐盟和日本對化妝品的管理,可發(fā)現(xiàn)國際上對化妝品管理的發(fā)展趨勢。美國的化妝品管理歸屬食品和藥物管理局(FDA)。其監(jiān)管原則是企業(yè)自律,制造商對安全性負(fù)責(zé),有限的原料限制和對標(biāo)簽的規(guī)定?;瘖y品在生產(chǎn)前無須通過FDA的批準(zhǔn),但對一些使用的色素和配料、化裝品的保存期、標(biāo)簽等有具體的規(guī)定。此外對化妝品生產(chǎn)的良好操作規(guī)范(GMP)作了規(guī)定。歐盟的化妝品管理同樣以企業(yè)自律為原則,生產(chǎn)和代理商負(fù)責(zé)其安全性,產(chǎn)品信息須報各成員國政府主管部門備案,僅進(jìn)行上市后的監(jiān)督。而日本的化妝品管理,2001年前與我國的管理模式相近,包括生產(chǎn)許可證制度,進(jìn)口化妝品審批,成分限制,效力表示,標(biāo)識規(guī)定等。以后出于國際自由貿(mào)易的考慮,廢除了普通化妝品上市前的許可證制度,成分限制采取與美國和歐盟相同的消極審查方式,和產(chǎn)品標(biāo)識用全成分標(biāo)識,但仍堅持生產(chǎn)企業(yè)和進(jìn)口化妝品的許可證制度。