鐮狀細胞性貧血（SCA）在美國是最常見的遺傳性血液疾病，大約有72000個美國人受到影響或在非洲后裔美國人中的概率為1/500.SCA是以發(fā)生疼痛、慢性溶血性貧血、和嚴重感染為特征的疾病。通常開始于兒童期。

　　SCA是一種常規(guī)染色體隱性疾病，在染色體11p15.4發(fā)現的血紅蛋白Beta基因突變引起貧血。醫(yī)學|教育網，搜集整理攜帶HBB的頻率在世界各地不同，由于攜帶者有點兒抗瘧疾能力，所以高發(fā)率與高發(fā)瘧疾地區(qū)有關。

　　大約8%非洲后裔美籍人是攜帶者。HBB的突變導致產生結構不正常的Hbs血紅蛋白（Hb），Hb是一種產生血蛋白的攜氧蛋白，具帶色特點。在某些如低氧或高濃度血紅蛋白的條件下，具有Hbs血紅蛋白的患者，其不正常的Hbs簇聚集，把受擾亂的RBCs變成鐮刀形，改形并固定下來，醫(yī)學|教育網，搜集整理結果就產生疼痛甚至形成危害性組織。

　　雖然到目前為止，SCA還沒有治愈的方法，但流質、止痛藥、抗體、和輸血的結合常用于臨床治療。一種抗腫瘤藥羥基脲在防止疼痛危象方面已顯示出效果。當患SCA的患者服用羥基脲時，誘導胎兒形成Hb（HbF），使胎兒期或新生期產生的正常aHb，防止鐮刀型貧血產生。已開發(fā)出的SCA鼠模型，正在成為有效治療SCA的潛在新方法。