23日，從天津開發(fā)區(qū)有關部門獲悉，由開發(fā)區(qū)溥瀛生物技術有限公司承擔的國家治療肝炎用生物制品I類長效新藥“注射用重組人血清白蛋白/干擾素α2a融合蛋白”近日順利完成臨床前研究，正式獲得國家藥監(jiān)局授予的臨床試驗研究通知書。

　　常規(guī)重組干擾素每2天用藥1針，需要連續(xù)用藥6個月至1年，不但毒副作用明顯，且由于注射用藥頻繁，患者往往不能堅持用藥而放棄治療。新藥具有更長的血液半衰期，每2周用藥1針，通過降低用藥量減少毒副作用，且新藥生產成本也僅是現(xiàn)有常規(guī)重組干擾素的1/2，可大大降低患者的治療費用和社會醫(yī)療資源。

　　作為全球首個新型干擾素，濱海藥企對新藥的研發(fā)成功大大縮小了中國與國外在該領域的差距，并有望4至5年內完成臨床試驗并在濱海新區(qū)實現(xiàn)產業(yè)化并上市銷售。據(jù)介紹，該公司新藥上市第一年銷售額最少可達2到3億元，利稅至少達到1億元醫(yī)學`教育網(wǎng)搜集整理。