據(jù)悉，美國FDA于周五表示已批準(zhǔn)一種分辨盆腔包塊屬于何種卵巢癌的血液測試檢測法。

　　FDA在一份聲明中透露，此種名為OVA1的方法可以幫助患者以及醫(yī)護(hù)人員得到相關(guān)信息，從而決定采取何種手術(shù)或由誰來做手術(shù)。

　　該測試方法由分子診斷公司VermillionInc與QuestDiagnostics共同研發(fā)的。后者是全球領(lǐng)先癌癥診斷供應(yīng)商。

　　其利用血樣來測試由卵巢癌引起了5種不同的蛋醫(yī)學(xué)`教 育網(wǎng)搜集整理白質(zhì)含量。

　　Quest表示其以獲得為期三年的獨(dú)家供應(yīng)權(quán)，向美國實(shí)驗(yàn)室市場的提供該檢測法的臨床參考資料。

　　在紐約證交所粉單市場上市的Vermillion的股票上漲1.24美元，收盤時(shí)上升了1.29美元，而其合作伙伴Quest的股票下跌了33美分，收于54.22美元。