美國《國家科學院院刊》(Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 簡稱PNAS)發(fā)表了武漢大學生命科學學院舒紅兵研究組關(guān)于細胞抗病毒天然免疫負反饋調(diào)控機制的最新研究成果，論文題目是“ISG56 is a negative-feedback regulator of virus-triggered signaling and cellular antiviral response”.該文的第一作者是舒紅兵教授的研究生李穎，論文中蛋白質(zhì)譜鑒定工作是其與中國科學院生物物理所楊福全研究組合作完成的。

　　天然免疫是細胞和機體天然存在的非特異性或廣譜的抗病原微生物的功能，是機體抵抗病原微生物的第一道防線?？共《咎烊幻庖咦钪匾姆绞街皇峭ㄟ^I型干擾素（α/β干擾素）來介導的。在過去幾年中，舒紅兵研究組發(fā)現(xiàn)了病毒感染誘導I型干擾素表達的信號轉(zhuǎn)導中兩個關(guān)鍵的接頭蛋白VISA和MITA，論文分別在Molecular Cell和Immunity發(fā)表后，引起廣泛關(guān)注，其中發(fā)表在Molecular Cell的論文在發(fā)表后三年多時間里已被SCI他引270多次。舒紅兵研究組在近年中還發(fā)現(xiàn)了多種抗病毒天然免疫信號轉(zhuǎn)導的負調(diào)控機制，相關(guān)結(jié)果發(fā)表在Immunity, PNAS, EMBO J.等雜志。

　　在這項最新研究中，舒紅兵研究組發(fā)現(xiàn)病毒感染誘導的一個主要細胞蛋白ISG56通過打斷MITA相關(guān)信號轉(zhuǎn)導復合物的形成，抑制病毒誘導的I型干擾素表達，從而揭示了一種新的抗病毒天然免疫信號轉(zhuǎn)導負反饋調(diào)控機制。該項研究擴展了對ISG56功能機理的傳統(tǒng)認識，為了解抗病毒天然免疫的精細調(diào)控機制提供了新信息。