1200名介于兩歲至45歲的新加坡人將在當(dāng)?shù)厮募裔t(yī)院參與一個(gè)突破性登革熱疫苗的臨床試驗(yàn)，以確定疫苗安全性和有效性。研發(fā)登革熱疫苗的法國藥劑公司賽諾菲巴斯德（Sanofi Pasteur）宣布進(jìn)一步擴(kuò)大亞太區(qū)的登革熱疫苗臨床測試，在新加坡和越南進(jìn)行臨床試驗(yàn)。

　　據(jù)介紹，研究人員必須在不同年齡層的人進(jìn)行廣泛臨床測試，因此必須招募多名公眾參與臨床研究。試驗(yàn)對象共分成三組：兒童（2至11歲）、少年（12至17歲）和成人（18至45歲），每一組必須招募400人。

　　每一組試驗(yàn)對象當(dāng)中，300人注射試驗(yàn)性的登革熱疫苗。試驗(yàn)對象注射第一針之后，要在六個(gè)月后注射第二針，然后再過六個(gè)月打第三針。另外100人則屬于對照組，研究人員會為12歲以下的試驗(yàn)對象注射A型肝炎疫苗，而12歲以上者則注射流感疫苗。臨床研究人員將對所有試驗(yàn)對象進(jìn)行四年的追蹤調(diào)查，安排他們定期接受檢查和驗(yàn)血。如果試驗(yàn)對象在期間出現(xiàn)異常發(fā)燒現(xiàn)象，也必須通知臨床研究單位。

　　賽諾菲巴斯德登革熱臨床研究計(jì)劃主任梅蘭妮。薩維爾醫(yī)生（Melanie Saville）說，初步臨床測試結(jié)果顯示，疫苗安全性可媲美市面上的其他疫苗。并預(yù)計(jì)，如果試驗(yàn)的結(jié)果理想，疫苗最快在2015年推出市場。