〖治療〗

　　無癥狀的繼發(fā)性血小板增多癥可以不作處理，治療應針對原發(fā)病。有血栓癥狀者應給以積極治療，可采用血細胞分離儀分離單采過量血小板，使血小板數(shù)迅速降低。對血小板計數(shù)超過1000×109/L并有血栓形成高度危險的患者可用阿斯匹林、潘生丁等預防血栓并發(fā)癥。肝素用于發(fā)生血栓時的治療，但很少用于血栓的預防。醫(yī).學教育網搜集整理

　　〖預后〗

　　預后主要取決于原發(fā)病，繼發(fā)性血小板增多癥一般對預后不產生重要影響。

　　家族性血小板增多癥家族性或遺傳性血小板增多癥罕見，近年來有少數(shù)報道。為常染色體顯性遺傳。系血小板生成素基因突變所致，突變使血漿血小板生成素水平顯著升高。已報道的突變包括基因的5‘-非翻譯區(qū)單個堿基的缺失和外顯子拼接異常。這些病例也可認為是非克隆性的骨髓增殖性疾病。實際上在一些原發(fā)性血小板增多癥的病例中，血小板生成素水平顯著升高者可能是由于血小板生成素基因的突變。