一、概述
?。ㄒ唬┥飰A的含義
1.生物堿:指來源于生物界的一類含氮有機化合物。
2.大多有較復(fù)雜的環(huán)狀結(jié)構(gòu),氮原子結(jié)合在環(huán)內(nèi);
3.多呈堿性,可與酸成鹽;多具有顯著的生理活性。
4.生物界除生物體必需的含氮有機化合物,如:氨基酸、氨基糖、肽類、蛋白質(zhì)、核酸、核苷酸及含氮維生素外,其他含氮有機化合物均可視為生物堿。
?。ǘ┥飰A的存在形式
1.生物堿多以有機酸鹽形式存在:如檸檬酸鹽、草酸鹽、酒石酸鹽、琥珀酸鹽等。
2.少數(shù)以無機酸鹽形式存在:如鹽酸小檗堿、硫酸嗎啡等。
3.少數(shù)堿性極弱的醫(yī)學(xué)教`育網(wǎng)搜集整理生物堿以游離態(tài)存在:如酰胺類生物堿。
4.其他存在形式尚有N-氧化物、生物堿苷等:如苦參堿。
二、結(jié)構(gòu)與分類
按生源途徑并結(jié)合化學(xué)結(jié)構(gòu)類型,生物堿主要可分為以下類型。
?。ㄒ唬B氨酸系生物堿
1.吡咯烷類生物堿:如益母草中的水蘇堿、山莨菪中的紅古豆堿等。
2.茛菪烷類生物堿:主要存在于茄科的顛茄屬、曼陀羅屬、莨菪屬和天仙子屬中,如莨菪堿。
3.吡咯里西啶類生物堿:吡咯里西啶為兩個吡咯烷共用一個氮原子稠合而成,主要分布于菊科千里光屬中,如大葉千里光堿。
(二)賴氨酸系生物堿
1.蒎啶類:如胡椒中的胡椒堿、檳榔中的檳榔堿、檳榔次堿等。
2.喹諾里西啶類:兩個蒎啶共用一個氮原子稠合而成的衍生物。主要分布于豆科、石松科和千屈菜科。如野決明中的金雀兒堿和苦參中的苦參堿等。
3.吲哚里西碇類:為蒎啶和吡咯共用一個氮原子稠合的衍生物。主要分布于大戟科一葉萩屬植物中。本類化合物數(shù)目較少,但有較強的生物活性,如存在于一葉萩中的一葉萩堿對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有興奮作用。
(三)苯丙氨酸和酪氨酸系生物堿
1.苯丙胺類生物堿:麻黃中的麻黃堿、偽麻黃堿。
2.異喹啉類生物堿:
?。?)小檗堿類和原小檗堿類:前者多為季銨堿,如黃連、黃柏、三棵針中的小檗堿;后者多為叔胺堿,如延胡索中的延胡索乙素。
?。?)芐基異喹啉類:如罌粟中的罌粟堿、厚樸中的厚樸堿等。
?。?)雙芐基異喹啉類:如存在于防己科北豆根中的蝙蝠葛堿。
?。?)嗎啡烷類:如罌粟中的嗎啡、可待因,青風(fēng)藤中的青風(fēng)藤堿等。
?。ㄋ模┥彼嵯瞪飰A(吲哚類生物堿):
是類型較多、結(jié)構(gòu)較復(fù)雜、化合物數(shù)目最多的一類生物堿。主要分布于馬錢科、夾竹桃科、茜草科等幾十個科中。如存在于吳茱萸中的吳茱萸堿,麥角菌中的麥角新堿等。
?。ㄎ澹┹祁惿飰A
1.單萜類生物堿:主要為環(huán)烯醚萜衍生的生物堿,多分布于龍膽科。如龍膽堿。
2.倍半萜類生物堿:主要分布于蘭科石斛屬植物中,如石斛中的石斛堿。
3.二萜類生物堿:主要存在于毛茛科烏頭屬、翠雀屬和飛燕草屬植物中,基本母核為四環(huán)二萜或五環(huán)二萜。如烏頭堿、烏頭次堿。另外,紅豆杉屬植物中紫杉醇等紫杉烷類生物堿,也為二萜生物堿。具有抗癌作用。
?。╃摅w類生物堿
都具有甾體母核,但氮原子均不在甾體母核內(nèi)。如存在于黃楊科黃楊屬植物中的環(huán)常綠黃楊堿D,藜蘆中的藜蘆胺堿。
三、生物堿的理化性質(zhì)
?。ㄒ唬┥飰A的物理性質(zhì)
1.性狀
①多數(shù)為結(jié)晶形固體,少數(shù)為非晶形粉末;個別為液體。
?、诙嗑呖辔?,少數(shù)呈辛辣味。
③一般無色或白色,少數(shù)有顏色,如小檗堿、蛇根堿呈黃色等。
?、軅€別小分子固體及少數(shù)呈液態(tài)的生物堿如麻黃堿、煙堿等具揮發(fā)性,可用水蒸氣蒸餾法提取??Х纫虻葌€別生物堿具有升華性。
2.溶解性
?。?)游離生物堿
?、儆H脂性生物堿:大多數(shù)叔胺堿和仲胺堿為親脂性,一般能溶于有機溶劑,尤其易溶于親脂性有機溶劑,如苯、乙醚、鹵代烷類(二氯甲烷、氯仿、四氯化碳),特別易溶于氯仿。溶于酸水,不溶或難溶于水和堿水。
?、谟H水性生物堿:主要指季銨堿和某些含氮-氧化物的生物堿。這些生物堿可溶于水、甲醇、乙醇,難溶于親脂性有機溶劑。
某些分子較小,或具有醚鍵、配位鍵,或為液體等的生物堿如麻黃堿、苦參堿、氧化苦參堿、東莨菪堿、煙堿等有一定程度的親水性,可溶于水、醇類,也可溶于親脂性有機溶劑。
③具特殊官能團(tuán)的生物堿:具酚羥基或羧基的生物堿稱為兩性生物堿,如嗎啡、小檗胺、檳榔次堿等,這些生物堿既可溶于酸水,也可溶于堿水。具內(nèi)酯或內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)的生物堿在堿水溶液中,其內(nèi)酯(或內(nèi)酰胺)可開環(huán)形成羧酸鹽而溶于水中,加酸復(fù)又還原。
(2)生物堿鹽
一般易溶于水,可溶于醇類,難溶于親脂性有機溶劑。生物堿在酸水中成鹽溶解,調(diào)堿性后又游離析出沉淀。
生物堿水溶性規(guī)律:
?、贌o機酸鹽>有機酸鹽;
②無機酸鹽:含氧酸鹽>鹵代酸鹽;
③小分子有機酸鹽>大分子有機酸鹽;
④嗎啡為酚性生物堿,難溶于氯仿、乙醚,可溶于堿水;
?、萦行┥飰A鹽難溶于水:如小檗堿鹽酸鹽、麻黃堿草酸鹽等。
?。ǘ┥飰A的化學(xué)性質(zhì)
1.堿性:
?。?)是生物堿重要的性質(zhì),也是提取、分離和結(jié)構(gòu)鑒定的重要理論依據(jù)。
?。?)氮原子上的孤電子對,能給出電子或接受質(zhì)子而使生物堿顯堿性。
(3)生物堿堿性強弱用pKa表示,pKa越大,堿性越強。
?。?)生物堿的堿性強弱與pKa的關(guān)系:
pKa<2為極弱堿,pKa2~7為弱堿,pKa7~11為中強堿,pKa>11為強堿。
(5)生物堿分子中堿性基團(tuán)的pKa值大小順序:
胍基>季銨堿>N-烷雜環(huán)>脂肪胺>芳香胺≈N-芳雜環(huán)>酰胺≈吡咯。
?。?)影響生物堿堿性強弱的因素有:
1)氮原子的雜化方式
氮原子雜化程度的升高,堿性增強,即sp3>sp2>sp。
如四氫異喹啉(pKa9.5)為sp3雜化;吡啶(pKa5.17)和異喹啉(pKa5.4)均為sp2雜化;氰基呈中性,因其為sp雜化。季銨堿的堿性強(pKa11.5以上)則是因羥基以負(fù)離子形式存在,類似無機堿。
2)誘導(dǎo)效應(yīng)
生物堿分子中的氮原子上的電子云密度可受氮原子附近供電基(如烷基)或/和吸電基(如各類含氧基團(tuán)、芳環(huán)、雙鍵)誘導(dǎo)效應(yīng)的影響。
供電誘導(dǎo)使氮原子上電子云密度增加,堿性增強;吸電誘導(dǎo)使氮原子上電子云密度減小,堿性降低。
如麻黃堿的堿性強于去甲麻黃堿,即是由于麻黃堿氮原子上的甲基供電誘導(dǎo)的結(jié)果。而二者的堿性弱于苯異丙胺,則因前二者氨基碳原子的鄰位碳上羥基吸電誘導(dǎo)的結(jié)果。
3)共軛效應(yīng)
?、俦桨沸停旱由系墓码娮訉εc苯環(huán)π-電子形成p-π共軛體系后堿性減弱。如毒扁豆堿的兩個氮原子堿性的差別系由共軛效應(yīng)引起。
?、邗0沸停乎0分械牡优c羰基形成p-π共軛效應(yīng),使其堿性極弱。如胡椒堿秋水仙堿、咖啡因。
?、垭翌悾弘医邮苜|(zhì)子后形成季銨離子,呈更強的p-π共軛,體系具有高度共振穩(wěn)定性,而顯強堿性。
4)空間效應(yīng)
氮原子由于附近取代基的空間立體障礙或分子構(gòu)象因素,而使質(zhì)子難于接近氮原子,堿性減弱。如東莨菪堿、利血平等。
5)氫鍵效應(yīng)
當(dāng)生物堿成鹽后,氮原子附近如有羥基、羰基,并處于有利于形成穩(wěn)定的共軛酸分子內(nèi)氫鍵時,氮上的質(zhì)子不易離去,則堿性強。如10-羥基可待因。
一般來說,空間效應(yīng)與誘導(dǎo)效應(yīng)共存,空間效應(yīng)居主導(dǎo)地位;共軛效應(yīng)與誘導(dǎo)效應(yīng)共存,共軛效應(yīng)居主導(dǎo)地位。
2.沉淀反應(yīng)
?。?)生物堿沉淀反應(yīng):生物堿在酸性水或稀醇中(苦味酸試劑可在中性條件下進(jìn)行),與某些試劑生成難溶于水的復(fù)鹽或絡(luò)合物的反應(yīng)。
(2)應(yīng)用:
?、贆z查生物堿的有無;
?、谠嚬芏ㄐ苑磻?yīng)和色譜的顯色劑;
?、墼谏飰A的提取分離中指示提取、分離終點;
?、芊蛛x純化生物堿,如雷氏銨鹽可用于沉淀分離季銨堿。
?。?)常用的生物堿沉淀試劑有:
?、俚饣G鉀(Dragendorff,KBiI4)試劑:橘紅色↓;
?、诘饣洠∕ayer,K2HgI4)試劑:類白色↓;
③硅鎢酸(Bertrad,SiO2·l2WO3·nH2O)試劑:類白色或淡黃色↓;
?、艿?碘化鉀(Wagner,KI-I2)試劑:紅棕色↓;
⑤苦味酸(Hager,2,4,6-三硝基苯酚)試劑:黃色↓;
?、蘩资箱@鹽(硫氰酸鉻銨,NH4[Cr(NH3)2(SCN)4])試劑:季銨生物堿——紅色↓或結(jié)晶。
四、生物堿的提取分離
(一)總生物堿的提取
1.水或酸水提取法
?。?)生物堿在植物體內(nèi)都以鹽的形式存在,常以無機酸水提取。使生物堿的大分子有機酸鹽變?yōu)樾》肿訜o機酸鹽,增大在水中的溶解度,且方法比較簡便。
?。?)常用0.1%~l%的硫酸、鹽酸或醋酸、酒石酸溶液作為提取溶劑,采用浸漬法或滲漉法提取。
?。?)主要缺點是提取液體積較大,濃縮困難,且水溶性雜質(zhì)多。故用酸水提取后,一般可采用下列純化和富集生物堿的方法:
1)陽離子樹脂交換法
生物堿鹽在水中可解離出生物堿陽離子,能和陽離子交換樹脂發(fā)生離子交換反應(yīng),被交換到樹脂上。交換完全后,用中性水或乙醇洗除柱中的雜質(zhì)。最后,再用適當(dāng)?shù)姆椒ǎㄋ崴蛩嵝砸掖迹⑸飰A從樹脂上洗脫下來。
2)萃取法
將酸水提取液堿化,生物堿游離后,如沉淀,過濾即得;如不沉淀,以適當(dāng)親脂性有機溶劑萃取,回收溶劑,即得總生物堿。
2.醇類溶劑提取法
?。?)游離生物堿或其鹽均可溶于甲醇、乙醇,可用醇回流或滲漉、浸漬等方法提取。
(2)優(yōu)點:適應(yīng)性廣,不同堿性的生物堿和鹽均可用,提取出來的水溶性雜質(zhì)較少。缺點:脂溶性雜質(zhì)多。
?。?)還可配合酸水-堿化-萃取法處理去除脂溶性雜質(zhì)。
具體方法是醇提液回收醇后加稀酸水?dāng)嚢?,濾過,濾液調(diào)堿性后以親脂性有機溶劑萃取,回收溶劑即得總生物堿。
3.親脂性有機溶劑提取法
(1)大多數(shù)游離生物堿都是親脂性的,故可用氯仿、苯、乙醚等提取游離生物堿。可采用浸漬、回流或連續(xù)回流法提取。
(2)但一般要將藥材用少量堿水濕潤后提取,以便使生物堿游離,也可增加溶劑對植物細(xì)胞的穿透力。
(3)揮發(fā)性生物堿如麻黃堿可用水蒸氣蒸餾法提取??缮A的生物堿如咖啡堿可用升華法提取。
?。ǘ┥飰A的分離
1.利用堿性差異進(jìn)行分離
?。?)總堿中各生物堿的堿性不同,可用pH梯度萃取法進(jìn)行分離。
?。?)將總生物堿溶于氯仿等親脂性有機溶劑,以不同酸性緩沖液依pH由高至低依次萃取,生物堿可按堿性由強至弱先后成鹽依次被萃取出而分離,分別堿化后以有機溶劑萃取即可。
(3)將總生物堿溶于酸水,逐步加堿使pH值由低至高,每調(diào)一次pH值,即用氯仿等有機溶劑萃取,則各單體生物堿依堿性由弱至強先后成鹽依次被萃取出而分離。
2.利用溶解度差異進(jìn)行分離
?。?)游離生物堿:如苦參中苦參堿和氧化苦參堿的分離,可利用氧化苦參堿極性稍大難溶于乙醚,苦參堿可溶于乙醚的性質(zhì),將苦參總堿溶于氯仿,再加入10倍量以上乙醚,氧化苦參堿即可析出沉淀。漢防己中漢防己乙素極性大于甲素,故在冷苯中的溶解度小于甲素,借此可用冷苯法將兩者分離。
?。?)生物堿鹽:不同的生物堿與不同酸生成的鹽是溶解度也不同:如麻黃中分離麻黃堿、偽麻黃堿,即利用二者草酸鹽的水溶性不同,提取后經(jīng)處理得到的甲苯溶液,經(jīng)草酸溶液萃取后濃縮,草酸麻黃堿溶解度小而析出結(jié)晶,草酸偽麻黃堿溶解度大而留在母液中。
3.利用特殊官能團(tuán)進(jìn)行分離
?。?)酚性或含羧基生物堿在堿性條件下成鹽溶于水,可與一般生物堿分離。
?。?)內(nèi)酯或內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)的生物堿可在堿性水液中加熱開環(huán)生成溶于水的羧酸鹽而與其他生物堿分離,在酸性下又環(huán)合成原生物堿而沉淀。
4.利用色譜法進(jìn)行分離
?。?)吸附柱色譜:常用氧化鋁或硅膠作為吸附劑,有時也用纖維素、聚酰胺等。
?。?)分配柱色譜:對某些結(jié)構(gòu)特別相近的生物堿,可采用分配色譜法。
?。?)其他:高效液相色譜、制備性薄層色譜、干柱色譜、中壓或低壓柱色譜等也常用于分離生物堿。
五、實例
?。ㄒ唬┞辄S
1.化學(xué)成分
主要含有麻黃堿和偽麻黃堿,其次是少量的甲基麻黃堿、甲基偽麻黃堿和去甲基麻黃堿、去甲偽麻黃堿。
2.鑒別反應(yīng)
?。?)二硫化碳-硫酸銅反應(yīng):在麻黃堿和偽麻黃堿的醇溶液中加入二硫化碳、硫酸銅試劑和氫氧化鈉各二滴,即產(chǎn)生棕色沉淀。
?。?)銅絡(luò)鹽反應(yīng):在麻黃堿和偽麻黃堿的水溶液中加硫酸銅試劑后,隨即加氫氧化鈉試劑呈堿性,溶液呈藍(lán)紫色,再加乙醚振搖分層,乙醚層為紫紅色,水層為藍(lán)色。
3.提取分離
(1)溶劑法:利用麻黃堿和偽麻黃堿既能溶于熱水,又能溶于親脂性有機溶劑的性質(zhì)提取兩者;利用麻黃堿草酸鹽比偽麻黃堿草酸鹽在水中溶解度小的差異,使兩者得以分離。
?。?)水蒸氣蒸餾法:利用麻黃堿和偽麻黃堿在游離狀態(tài)時具有揮發(fā)性,可用水蒸氣蒸餾法從麻黃中提取。再利用兩者草酸鹽的水溶性差異分離兩者。
?。?)離子交換樹脂法:利用生物堿鹽能夠交換到強酸型陽離子樹脂柱上,麻黃堿的堿性較偽麻黃堿弱,故不如偽麻黃堿鹽穩(wěn)定,可先從樹脂柱上洗脫下來,從而使兩者達(dá)到分離。
?。ǘ┭蠼鸹?
1.化學(xué)成分
莨菪烷類生物堿:莨菪堿(阿托品)、山莨菪堿、東莨菪堿、樟柳堿和N-去甲莨菪堿。
2.理化性質(zhì)
?。?)堿性:東莨菪堿和樟柳堿堿性較弱;莨菪堿堿性較強;山莨菪堿堿性介于莨菪堿和東莨菪堿之間。
?。?)溶解性:莨菪堿(或阿托品)親脂性較強,易溶于乙醇、氯仿,可溶于四氯化碳、苯,難溶于水。東莨菪堿和樟柳堿有較強的親水性,可溶于水,易溶于乙醇、丙酮、乙醚、氯仿等溶劑,難溶于苯、四氯化碳等強親脂性溶劑。山莨菪堿由于多一個羥基,親脂性較莨菪堿弱,能溶于水和乙醇。
?。?)水解性:莨菪烷類生物堿都是氨基醇的酯類,易水解,尤其在堿性水溶液中更易進(jìn)行。
3.鑒別反應(yīng)
(1)氯化汞沉淀反應(yīng):莨菪堿(或阿托品)在氯化汞的乙醇溶液中發(fā)生反應(yīng)生成黃色沉淀,加熱后沉淀變?yōu)榧t色。在同樣條件下,東莨菪堿則生成白色沉淀。
?。?)Vitali反應(yīng):莨菪堿(或阿托品)、東莨菪堿等莨菪烷類生物堿分子結(jié)構(gòu)中具有莨菪酸部分者,用發(fā)煙硝酸處理,再與苛性堿醇溶液反應(yīng),生成醌樣結(jié)構(gòu)的衍生物而呈深紫色,漸轉(zhuǎn)暗紅色,最后顏色消失。
?。?)過碘酸氧化乙酰丙酮縮合反應(yīng)(DDL反應(yīng)):樟柳堿分子具鄰二羥基結(jié)構(gòu),顯黃色。
3.提取分離
稀酸水提取,提取液通過陽離子交換柱,然后用不同堿度的堿水堿醫(yī)學(xué)教`育網(wǎng)搜集整理化樹脂,東莨菪堿鹽在較弱堿性條件下游離(碳酸氫鈉),莨菪堿鹽在較強堿性條件下游離(氨水)。莨菪堿和東莨菪堿的堿性強弱差異而與離子交換樹脂交換能力不同,可使兩者得到分離。
(三)漢防己
1.化學(xué)成分
主要為漢防己甲素和漢防己乙素(雙芐基異喹啉衍生物),少量輪環(huán)藤酚堿(季銨型生物堿)。
2.理化性質(zhì)
?。?)堿性:漢防己甲素和漢防己乙素分子結(jié)構(gòu)中均有兩個叔胺態(tài)氮原子,堿性較強。輪環(huán)藤酚堿屬原小檗堿型季銨堿,具強堿性。
?。?)溶解性:漢防己甲素和漢防己乙素親脂性較強,具有脂溶性生物堿的一般溶解性。漢防己甲素的極性較小,能溶于冷苯;漢防己乙素極性較大,難溶于冷苯。利用這一性質(zhì)差異可將兩者分離。輪環(huán)藤酚堿為水溶性生物堿。
- · 醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)初級中藥士/師/主管中藥師:《答疑周刊》2010年第9期
- · 醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)初級中藥士/師/主管中藥師:《答疑周刊》2010年第8期
- · 醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)初級中藥士/師/主管中藥師:《答疑周刊》2010年第5期
- · 藥劑學(xué)配伍變化(中藥藥劑學(xué)主管輔導(dǎo)精華)
- · 中藥化學(xué):鞣質(zhì)(中藥士輔導(dǎo)精華)
- · 中藥化學(xué):生物堿(中藥士輔導(dǎo)精華)
- · 中藥化學(xué):甾體(中藥士輔導(dǎo)精華)
- · 中藥化學(xué):三萜類(中藥士輔導(dǎo)精華)
- · 中藥化學(xué):萜類(中藥士輔導(dǎo)精華)
- · 中藥化學(xué):黃酮(中藥士輔導(dǎo)精華)