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【藥理作用】：

色甘酸鈉無松弛支氣管及其他平滑肌的作用，也沒有對抗組胺、白三烯等過敏介質的作用。但在接觸抗原前用藥，可預防Ⅰ型變態(tài)反應所致的哮喘，也能預防運動或其他刺激所致的哮喘。它能抑制肺肥大細胞對各種刺激，包括IgE與抗原結合所引起脫顆粒作用，抑制組胺及顆粒中其他內(nèi)容物的釋放。這一作用有種屬及器官選擇性，人支氣管肺泡洗液中的肥大細胞最為敏感。作用的發(fā)生與受刺激肥大細胞內(nèi)Ca²⁺濃度的降低有關。它還能逆轉哮喘患者白細胞功能改變。

【體內(nèi)過程】：

口服吸收僅1%，治療支氣管哮喘主要用其微粒粉末（直徑約6μm）吸入給藥。約10%達肺深部組織并吸收入血，15分達血藥濃度峰值。血漿蛋白結合率約60%-75%，t1/245～100分。以原形從膽汁和尿排出。

【臨床應用】：

主要用于氣管哮喘的預防性治療，能防止變態(tài)反應或運動引起的速發(fā)和遲發(fā)性哮喘反應。應用2～3天，能降低支氣管的較高反應性。也可用于過敏性鼻炎、潰瘍性結腸炎及其他胃腸道過敏性疾病。

【不良反應】：

毒性很低。少數(shù)患者困粉末的刺激可引起嗆咳、氣急、甚至誘發(fā)哮喘，與少量異丙腎上腺素合用可以預防。