2014年主管藥師考試相關專業(yè)知識模擬試題及答案解析

2014-02-09 16:29 來源：

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2014年主管藥師考試相關專業(yè)知識模擬試題及答案解析：

一、以下每一道試題下面有ABCDE五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案，并在答題卡上將相應題號的相應字母所屬的方框涂黑。

1.藥物制成劑型的主要目的不包括

A.醫(yī)療預防的要求

B.藥物性質(zhì)的要求

C.給藥途徑的要求

D.應用、保管、運輸方便

E.降低成本

【答案】E.藥物制成劑型的目的是為適應診斷、治療或預防疾病的需要。

2.藥典中濃氨溶液中NH3的濃度表示法為

A.%ml/ml

B.%g/g

C.%g/ml

D.%ml/g

E.mol/L

【答案】B.《中國藥典》二部第905頁濃氨溶液項規(guī)定，本品含氨（NH3）應為25.0%-28.0%（g/g）。

3.羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的

A.稀釋劑

B.崩解劑

C.黏合劑

D.抗黏著劑

E.潤滑劑

答案：B

4.有關乳濁液的類型，敘述正確的是

A.水包油型，簡寫為水／油或O/W型

B.油包水型，簡寫為水／油或O/W型

C.水包油型，油為外相，水為不連續(xù)相

D.油包水型，油為外相，水為不連續(xù)相

E.復乳只能為O/W/O

【答案】D.油包水型乳濁液，油相為連續(xù)相，水相為分散相，簡寫為水／油或W/0型。

5.不宜采用干熱滅菌的是

A.耐高溫陶瓷制品

B.耐高溫玻璃制品

C.滑石粉

D.橡膠

E.金屬制品

【答案】D.干熱空氣滅菌法系指用高溫干熱空氣滅菌的方法，適用于耐高溫的玻璃和金屬制品以及不允許濕氣穿透的油脂類（如油性軟膏基質(zhì)、注射用油等）和耐高溫的粉末化學藥品的滅菌，不適于橡膠、塑料及大部分藥品的滅菌。

6.單沖壓片機調(diào)節(jié)片重的方法為

A.調(diào)節(jié)下沖下降的位置

B.調(diào)節(jié)下沖上升的高度

C.調(diào)節(jié)上沖下降的位置

D.調(diào)節(jié)上沖上升的高度

E.調(diào)節(jié)飼粉器的位置

答案：A

7.紅細胞處于低滲環(huán)境時可能會

A.溶血

B.水解

C.膨脹

D.氧化

E.凝聚

【答案】A.大量低滲溶液會是紅細胞膜外的水分進入細胞，從而使得紅細胞脹大破裂而發(fā)生溶血。

8.下列不屬于分散片特點的是

A.需研碎分散成細粉后直接服用

B.崩解迅速，分散良好

C.能夠提高藥物的溶出速度

D.可能提高藥物的生物利用度

E.一般在20℃左右的水中3min內(nèi)崩解

【答案】A.分散片能在水中迅速崩解并均勻分散，藥物應是難溶性的。分散片可加水分散后口服，也可吮服和吞服。分散片能增加難溶性藥物的吸收和生物利用度，分散片應進行分散均勻性檢查，一般在20℃左右的水中于3min內(nèi)崩解。

9.下列不是片劑包衣的目的的是

A.增進美觀醫(yī)學教育|網(wǎng)整理

B.保護易變質(zhì)的主藥

C.促進藥物吸收

D.掩蓋藥物的不良臭味

E.控制藥物的釋放速度

答案：C

10.注射用抗生素粉針分裝空氣潔凈度為

A.1000級

B.100級

C.＞1萬級

D.30萬級

E.100萬級

【答案】B.注射用無菌分裝產(chǎn)品（如抗生素）的制造一般沒有滅菌過程，應在100級環(huán)境下分裝。

11.散劑優(yōu)點不包括

A.奏效快

B.劑量可隨意增減

C.掩蓋藥物的不良臭味

D.制法簡單

E.運輸攜帶方便

【答案】C.散劑特點：①散劑粉狀顆粒的粒徑小，比表面積大、容易分散、起效快；②外用散的覆蓋面積大，可同時發(fā)揮保護和收斂等作用；③貯存、運輸、攜帶比較方便；④制備工藝簡單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用。但也要注意由于分散度大而造成的吸濕性、化學活性、氣味、刺激性等方面的影響。

12.膜劑最佳成膜材料是

A.PVA

B.PVP

C.CAP

D.明膠

E.瓊脂

答案：A

13不宜制成膠囊劑的藥物為

A.克拉霉素

B.紅霉素

C.奧美拉唑

D.溴化鉀

E.吲哚美辛

【答案】D.溴化鉀吸濕性很強，不宜制成膠囊劑。

14.只適用于小劑量藥物的劑型是

A.溶液劑

B.滴丸劑

C.散劑

D.片劑

E.膜劑

【答案】E.膜劑的特點有：①工藝簡單，生產(chǎn)中沒有粉末飛揚；②成膜材料較其他劑型用量小；③含量準確：④穩(wěn)定性好；⑤吸收快：⑥膜劑體積小，質(zhì)量輕，應用、攜帶及運輸方便。采用不同的成膜材料可制成不同釋藥速度的膜劑。缺點是：①載藥量小，只適合于小劑量的藥物；②膜劑的重量差異不易控制，收率不高。

15.下列是水溶性軟膏基質(zhì)的是

A.聚乙二醇

B.凡士林

C.乙基纖維素

D.羊毛脂

E.二甲硅油

答案：A

16.氣霧劑噴射藥物的動力是

A.機械按鈕

B.微型泵泵出

C.閥門系統(tǒng)

D.高壓空氣

E.拋射劑

【答案】E.氣霧劑系指藥物與適當?shù)膾伾鋭┓庋b于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑。使用時，借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物以定量或非定量噴出，藥物噴出多為霧狀氣溶膠，其霧滴一般＜50μm.

17.浸出的過程為醫(yī)學教育|網(wǎng)整理

A.溶劑的揮發(fā)、成分的解吸與溶解

B.溶劑的浸潤與滲透、成分的解吸與溶解、浸出成分的擴散與置換

C.溶劑的浸潤與滲透、浸出成分的擴散與置換

D.溶劑的浸潤、浸出成分的解析

E.溶劑的浸潤與滲透、成分的溶解擴散

【答案】B.一般藥材浸出過程包括浸潤、滲透過程：解吸、溶解過程：擴散過程和置換過程等幾步。

18.藥劑學概念正確的表述是

A.研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學

B.研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應用的綜合性技術科學

C.研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的技術科學

D.研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的科學

E.研究藥物制劑的基本理論、處方設計和合理應用的綜合性技術科學

答案：B

19.氯化苯甲烴銨與下列藥物合用，會使其失去表面活性或抑茵效果的是

A.苯扎溴銨

B.氯化鈉

C.葡萄糖

D.皂類

E.有機酸

【答案】D.氯化苯甲烴銨為陽離子表面活性劑，皂類一般為陰離子表面活性劑，兩者不能配伍使用。

20.普魯卡因注射液變色的主要原因是

A.酚羥基氧化

B.酯鍵水解

C.芳伯氨基氧化

D.金屬離子絡合反應

E內(nèi)酯開環(huán)

【答案】B.鹽酸普魯卡因結構中含有酯鍵，在水溶液中，在H+、OH-或廣義酸堿的催化下水解反應加速。因此水解是其降解的主要途徑之一。

21.影響吸入氣霧劑吸收的主要因素是

A.藥物的規(guī)格和吸入部位

B.藥物的吸人部位

C.藥物的性質(zhì)和規(guī)格

D.藥物微粒的大小和吸入部位

E.藥物的性質(zhì)和藥物微粒的大小

答案：E

22.消除速度常數(shù)的單位是

A.時間醫(yī)學教育|網(wǎng)整理

B.質(zhì)量／體積

C，時間的倒數(shù)

D.體積的倒數(shù)

E.質(zhì)量

【答案】C.消除是指體內(nèi)藥物不可逆失去的過程，主要包括藥物的代附和排泄。多數(shù)藥物從體內(nèi)的消除過程，符合表觀一級過程，該過程的速度常數(shù)即為藥物的消除速度，用k來表示，單位為時間的倒數(shù)。

23.某弱堿性藥物pKa=8.4，在血漿中（血漿pH=7.4）其解離度約為

A.90%

B.80%

C.70%

D.20%

E.10%

【答案】E.由Handerson-Hasselbach方程對弱酸性藥pKa-pH=lg（C未解離犁／C解離型）；對弱堿性藥有pKb-pH=lg（C解離型／C未解離型）。

24.關于微型膠囊的概念敘述正確的是

A.將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊狀物的技術，稱為微型膠囊

B.將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物的過程，稱為微型膠囊

C.將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物，稱為微型膠囊

D.將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在環(huán)糊精材料中而形成的微小囊狀物，稱為微型膠囊

E.將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在環(huán)糊精材料中而形成微小囊狀物的過程，稱為微型膠囊

答案：C

25.關于藥物代謝部位正確的是

A.腦部含有大量藥酶，代謝活性很高

B.腸內(nèi)細菌代謝只能進行第1相反應

C.表皮上不能進行任何代謝反應

D.鼻黏膜吸入揮發(fā)性物質(zhì)時可有代謝作用

E.肺部代謝酶濃度很高

【答案】D.肺部藥物代謝酶濃度很低，除少數(shù)酶外，大部分酶的活性均低于肝。皮膚表皮可進行葡萄糖醛酸結合等代謝反應。腦整體代謝活性不高。

26.膽汁排泄的有關敘述中錯誤的是

A.膽汁排泄的機制包括被動擴散和主動轉(zhuǎn)運

B.一些藥物在腎功能障礙時膽汁排泄量增加

C.藥物的極性大小對其膽汁排泄量無影響

D.藥物隨膽汁流量的增加排泄量增加

E.藥物與血漿蛋白結合則不隨膽汁排泄

【答案】C.影啊膽汁泄的因素有：①藥物的理化性質(zhì)，化合物的分子量、極性、取代基、解離狀態(tài)及脂溶性等；②生物學性質(zhì)，如種屬差異、性別、年齡、膽汁最、代謝狀況、蛋白質(zhì)結合率、疾病等。

27.在皮膚制劑中加入水楊酸的作用為

A.抗氧化劑

B.金屬離子絡合劑

C.乳化劑

D.去角質(zhì)劑

E.保濕劑

【答案】D.水楊酸具有溶解角質(zhì)、收斂、抗真菌作用，用于治療各種癬癥等。

28.可用于溶蝕性骨架片的材料為

A.羥丙甲纖維素

B.卡波姆

C.聚乙烯

D.蠟類

E.乙基纖維素

答案：D

29.下列不屬于藥品特殊性的是

A.作用的兩重性

B.質(zhì)量的重要性

C.使用的限時性

D.市場的競爭性

E.治療的專屬性

【答案】D.按照藥品特殊性的4種表現(xiàn)，即可選出答案。

30.對藥事管理來說，藥品與食品等其他商品的最基本區(qū)別點是

A批準文號

B.許可證制度

C.特殊性

D.專屬性

E.質(zhì)量重要性

【答案】C.根據(jù)藥品的定義和藥品特殊性的表現(xiàn)，即可選出答案。

31.當前中國藥品質(zhì)量標準是

A.國家制定的

B.各省自己制定的

C.行業(yè)協(xié)會制定的

D.企業(yè)自己制定的

E.藥學會制定的

【答案】A.根據(jù)中國藥品質(zhì)量標準的制定機構選擇。

32.可用作靜脈注射用的非離子表面活性劑的是

A.油酸鈉

B.泊洛沙姆188

C.吐溫80

D.脂肪酸山梨坦80

E.苯扎氯銨

答案：B

33.在制劑中，可作為金屬離子絡合劑使用的是

A.碳酸氫鈉

B.焦亞硫酸鈉

C.依地酸二鈉

D.碳酸鈉

E.氫氧化鈉

【答案】C.依地酸二鈉是常見的金屬離子絡合劑。

34.醫(yī)院藥事管理委員會的組成是

A.主管院長和藥劑科主任

B.主符院長、藥劑科及有關臨床科家專家

C.藥劑科負責人及有關臨床科室專家

D.主管院長及有關臨床科室專家

E.主管院長、藥劑科和有關科室負責人

【答案】B.按照醫(yī)院藥事管理委員會的人員組成要求，即可選出答案。

35.以下不是藥學部門質(zhì)量管理制度的是

A.查對制度

B.領發(fā)制度

C.新藥備案制度

D.差錯登記制度

E.交接班制度

【答案】C.

36.屬于用新生皂法制備的藥劑是

A.魚肝油乳

B.石灰搽劑

C.復方碘溶液

D.爐甘石洗劑

E.胃蛋白酶合劑

答案：B

37.關于醫(yī)療機構配制制劑，下列敘述錯誤的是

A.醫(yī)療機構配制制劑，必須取得醫(yī)療機構制劑許可證

B.醫(yī)療機構制劑許可證由省級衛(wèi)生行政部門批準頒發(fā)

C.醫(yī)療機構配制的制劑不能在市場上銷售

D.醫(yī)療機構配制的制劑小能進行廣告宣傳

E.制劑品種必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制

【答案】B.根據(jù)醫(yī)療機構配制制劑條件的規(guī)定和對制劑的管理規(guī)定，即可選出答案。

38.醫(yī)療機構配制制劑的最重要條件是

A.有藥學技術人員

B.有完整的規(guī)章制度

C.有《醫(yī)療機構制劑許可證》

D.有經(jīng)批準品種

E有先進的檢驗設備

【答案】C.按《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機構配制制劑首先要獲得《醫(yī)療機構制劑許可證》，無此證者不能配制制劑。

39.以阿拉伯膠作乳化劑乳化脂肪油時，其油水膠的比例是

A.3：1：2

B.2：1：2

C.4：1：2

D.4：2：1

E.3：2：1

答案：D

40.下列藥品中屬于按假藥論處的是

A.未標明生產(chǎn)批號的

B.更改有效期的

C.擅自添加防腐劑的

D.所標明的適應證超出規(guī)定范圍的

E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準的

【答案】D.根據(jù)《藥品管理法》第48條按假藥論處的6種情況之一。

41.《藥品管理法》規(guī)定，國家實行藥品不良反應

A.評價制度

B.報告制度

C.復核制度

D.公告制度

E.備案制度

【答案】B.《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構均要按規(guī)定進行藥品不良反應報告制度。

42.依據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，監(jiān)督藥品購銷中的不正之風并對其進行行政處罰的是

A.藥品監(jiān)督管理部門

B.質(zhì)量監(jiān)督部門

C.價格主管部門

D.工商行政管理部門

E.商務部門

【答案】D根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定：監(jiān)督藥品購銷中的不正之風并對其進行行政處罰的部門是工商行政管理部門。

43.注射悄青霉素粉針，臨用前應加入

A.注射用水

B.蒸餾水

C.去離子水

D.滅菌注射用水

E.純化水

答案：D

44.進口、出口麻醉藥品和精神藥品，必須持有

A.進出口證

B.準許證

C.檢驗報告書

D.直達證

E.批準文號

【答案】B.根據(jù)《南品管理法》的規(guī)定：進口、出口麻醉藥品和精神藥品的管理規(guī)定。

45.標志著我國藥品監(jiān)督管理工作進入法制化階段的法律是

A.《中華人民共和國憲法》

B.《中華人民共和國藥品管理法》

C.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》

D.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》

E.《中華人民共和國刑法）（節(jié)選）

【答案】B.根據(jù)《藥品管理法》的立法意義，即可選出答案。

46.已列入國家藥品標準的藥品名稱，或已成為藥品通用名稱，不能作為

A.藥品報批資料使用

B.藥品注冊使用

C.藥品包裝使用

D.藥品商標使用

E.藥品標簽使用

【答案】D.根據(jù)藥品通用名稱的管理規(guī)定，即可選出答案。

47.《藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運中藥材包裝上必須附有

A.標簽

B.產(chǎn)地證明

C.檢驗報告

D.質(zhì)量合格標志

E.運輸證明

【答案】D.根據(jù)《藥品管理法》中發(fā)運中藥材包裝上的規(guī)定。

48.濾器的特點敘述正確的是

A.垂熔玻璃濾器化學性質(zhì)穩(wěn)定，易于清洗，不可以熱壓滅菌

B.砂濾棒對藥液吸附性弱，價廉易得，濾速慢，易脫砂

C.微孔濾膜截留能力強，不易堵塞，不易破碎

D.微孔濾膜孔徑測定一般用氣泡點法

E.鈦濾器抗熱抗震性差，易破碎，可用于注射劑中的脫炭過濾和除微粒過濾

答案：D

49.按《藥品管理法》列入劣藥的是

A.變質(zhì)藥

B.藥品所含成分與國家藥品標準不符合的

C.超過有效期的藥品

D以非藥品冒充藥品的

E.國務院藥品臨督管理部門規(guī)定禁止使用的

【答案】C.根據(jù)《藥品管理法》中按劣藥論處的6種情況之一，即可選出答案。

50.藥品廣告經(jīng)批準發(fā)給藥品廣告批準文號是企業(yè)所在地的

A.工商行政管理部門

B.藥品監(jiān)督管理部門

C.藥品監(jiān)督管理部門和工商行政管理部門

D.宣傳部門

E.廣播電視管理部門

【答案】B.按照藥品廣告必須經(jīng)企業(yè)所在地的藥監(jiān)部門批準的規(guī)定，即可選出答案。

51.不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是

A.砒石

B.斑蝥

C.生附子

D.毛果蕓香堿

E.艾司唑侖

【答案】E.根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品的品種目錄。

52.在新生兒時期，許多藥物的半衰期延長這是因為

A.較高的蛋白結合率

B.微粒體酶的誘發(fā)

C.藥物吸收很完全

D.酶系統(tǒng)發(fā)育不全

E.阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全

答案：D

53.根據(jù)《藥品管理法實施條例》的規(guī)定包裝不符合規(guī)定的中藥飲片

A.必須沒收

B.必須銷毀

C.不得銷售

D.不得使用

E.重新包裝后再銷售

【答案】C.

54.禁止發(fā)布廣告的藥品是

A.疫苗

B.抗腫瘤藥品

C.醫(yī)療機構配制的制劑

D.抗生索

E.診斷藥品

【答案】C.根據(jù)《藥品管理法實施條例》的規(guī)定，醫(yī)療機構配制的制劑禁止發(fā)布廣告。

55.下列關于處方概念錯誤的是

A.處方內(nèi)容包括前記、正文、簽名三部分

B.處方中所用藥品名可以為規(guī)范的中文名或規(guī)范的英文名

C.處方具有經(jīng)濟上、法律上、技術上、管理上等多方面的意義

D.發(fā)生藥療事故時，處方是追查責任的依據(jù)

E.藥師具有處方審核權，但沒有處方修改權

【答案】D.根據(jù)《處方管理辦法》中有關處方管理的相關規(guī)定。

56.藥品經(jīng)營企業(yè)的行業(yè)管理法規(guī)為

A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

B.《中華人民娃和國藥品管理法實施條例》

C.《藥品經(jīng)營許可證制度》

D.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

E.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》

【答案】D.按照我國法律體系的劃分。

57.關于藥品包裝敘述錯誤的是

A.安瓿、鋁箔等直接接觸藥品的包裝，稱為藥品內(nèi)包裝

B.藥品標簽及說明書必須按國家藥監(jiān)局規(guī)定的要求印刷

C.在中國境內(nèi)銷售、使用的進口藥品的包裝、標簽及說明書可以以外文為主

D.當包裝標簽不能全部注明小良反應、禁忌證時，應注明“詳見說明書”字樣

E.藥品的通用名稱必須用中文顯著標示

【答案】C.按照藥品包裝的管理規(guī)定，即可選出答案。

58.《麻黃素管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療機構購買麻黃堿時所持的證件是

A.《醫(yī)療機構制劑營業(yè)執(zhí)照》

B.《醫(yī)療機構制劑批準文號》

C.《麻醉藥品購用印鑒卡》

D.《一類精神藥品購用印鑒卡》

E.《二類精神藥品購用印鑒卡》

【答案】C.根據(jù)《麻黃素管理辦法》中的有關管理規(guī)定，即可選出答案。

59.依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定，對療效不確定，不良反應大或者其他原因危害人體健康的國產(chǎn)藥品，應當

A.撤銷其批準文號

B.按劣藥處罰經(jīng)營者

C.已生產(chǎn)的藥品可在市場上繼續(xù)銷售6個月

D進行再評價

E.按假藥處罰企業(yè)

答案：A

60.醫(yī)院藥事管理委員會的成員不包括

A.藥學專家

B.臨床醫(yī)學專家

C.醫(yī)院感染管理專家

D.醫(yī)療行政管理專家

E.護理專家

答案：E

61.縣級以上醫(yī)療機構中具有處方權的是在職的

A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師

B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)藥師

C.執(zhí)業(yè)藥師

D.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

E.臨床藥師

【答案】A.按照處方管理辦法中處方權的規(guī)定，即可選出答案。

62.關于處方制度，下列敘述錯誤的是

A.處方內(nèi)容包括前記、正文、簽名三部分

B.處方中所用藥品名可以為規(guī)范的中文名或規(guī)范的英文名

C.處方具有經(jīng)濟上、法律上、技術上、管理上等多方面的意義

D.發(fā)生藥療事故時，處方是追查責任的依據(jù)

E.藥師具有處方審核權，但沒有處方修改權

【答案】D.按照《處方管理辦法》的有關規(guī)定，即可選出答案。

63.儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

答案：E

64.下列不屬于《藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是

A.生化藥品

B.放射性藥品

C.診斷藥品

D.血液制品

E.獸用藥品

答案：E

65.我國的藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的原則包括

A.標準第一的原則

B.以群眾效益為最高原則

C.以經(jīng)濟效益為主的原則

D.法制化與民主化高度統(tǒng)一的原則

E.專業(yè)監(jiān)督管理與群眾性的監(jiān)督管理相結合的原則

【答案】E.根據(jù)我國藥品質(zhì)量監(jiān)督管理原則的規(guī)定，即可選出答案。

66.三級醫(yī)院藥學部門負責人應

A.具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)本科以上學歷并具有本專業(yè)高級技術職務任職資格

B.具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)本科以上學歷并具有本專業(yè)中級技術職務任職資格

C.具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)?？埔陨蠈W歷并具有本專業(yè)高級以上技術職務任職資格者擔任

D.具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)專科以上學歷并具有本專業(yè)中級以上技術職務任職資格者擔任

E.具有藥學專業(yè)中專以上學歷并具有藥師以上藥學專業(yè)技術職務

【答案】A.根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》，三級醫(yī)院藥學部門負責人應具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)本科以上學歷并具有本專、業(yè)高級技術職務任職資格。

二、以下提供若干組試題，每組試題共同使用在試題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個與問題關系最密切的答案，并在答題卡上將相應題號的相應字母所屬的方框涂黑。某個備選答案可能披選擇一次、多次或不被選擇。

（67-71題共用備選答案）

A.表面活性劑

B.栓劑

C.水溶性粉體

D.聚乙烯醇

E.注射用油

67.與置換價有關的是

【答案】B.置換價系指藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比。不同的處方，用同一模型所制得的栓劑容積是相同的，但其重量則隨基質(zhì)與藥物密度的不同而有所區(qū)別。栓劑的制備時需根據(jù)置換價計算對藥物置換基質(zhì)的重量。

68.與酸值、碘值、皂化值有關的是

【答案】E.碘值、皂化值、酸值是評價注射用油質(zhì)量的重要指標。

69與聚合度和醇解度有關的是

【答案】D.聚乙烯醇（PVA）是常用的膜劑成膜材料，是由聚乙酸乙烯酯經(jīng)醇解而成的結晶性高分子材料。根據(jù)其聚合度和醇解度不同，有不同的規(guī)格和性質(zhì)。

70.與臨界相對濕度有關的是

【答案】C.吸濕是固體藥物制劑經(jīng)常發(fā)生的現(xiàn)象，是指藥物或制劑從周圍環(huán)境中吸收水分直至平衡的過程。具有水溶性的藥物粉末在相對較低濕度環(huán)境時一般吸濕量較少，但當相對濕度提高到某一值時，吸濕量急劇增加，此時的相對濕度稱為臨界相對濕度（CRH）。

71.與親水親油平衡值有關的是

【答案】A.表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值（HLB）。

（72-76題共用備選答案）

A.硬脂酸鎂

B.丙烯酸樹脂

C.羧甲基纖維素鈉

D.二甲基亞砜

E.淀粉漿

72.下列物質(zhì)中，用作腸溶衣材料的是

【答案】B.

73.下列物質(zhì)中，用作黏合劑的是

【答案】E.

74.下列物質(zhì)中，用作透皮吸收促進劑的是

【答案】D.

75下列物質(zhì)中，用作崩解劑的是

【答案】C.

76.下列物質(zhì)中，用作潤滑劑的是

【答案】A.

（77-81題共用備選答案）

A.在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權

B.經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效

C.取得資格后方可開具處方

D.其處方權即被取消

E.應當經(jīng)所在醫(yī)療機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效

77.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師必須

【答案】A.按照《處方管理辦法》中處方權管理的規(guī)定。

78.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方必須

【答案】B.按照《處方管理辦法》中處方權管理的規(guī)定。

79經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、鎮(zhèn)醫(yī)院執(zhí)業(yè)必須

【答案】A.按照《處方管理辦法》中處方權管理的規(guī)定。

80.試用期的醫(yī)師開具的處方必須

【答案】E.按照《處方管理辦法》中處方權管理的規(guī)定。

81.醫(yī)師被責令暫停執(zhí)業(yè)、被責令離崗培訓期間或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書后

【答案】D.按照《處力管理辦法》中處方權取消的規(guī)定。

（82-83題共用備選答案）

A.具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)本科以上學歷并具有本專業(yè)高級技術職務任職資格

B.具約藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)大專以上學歷并具有本專業(yè)高級技術職務任職資格

C.具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)?？埔陨蠈W歷并具有本專業(yè)副高級以上技術職務任職資格者擔任

D.具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)?？埔陨蠈W歷并具有本專業(yè)中級以上技術職務任職資格者擔任

E.具有藥學專業(yè)中專以上學歷并具有藥師以上藥學專業(yè)技術職務

82.二級醫(yī)院藥學部門負責人應

【答案】D.根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》，二級醫(yī)院藥學部門負責人應具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)?？埔陨蠈W歷并具有本專業(yè)中級以上技術職務任職資格者擔任。

83.一級醫(yī)院和其他醫(yī)療機構藥學部門負責人應

【答案】E.根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》一級醫(yī)院和其他醫(yī)療機構藥學部門負責人應具有藥學專業(yè)中專以上學歷并具有藥師以上藥學專業(yè)技術職務。

（84～86題共用備選答案）

A.責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處五千元以上二萬元以下的罰款

B.處二萬元以上十萬元以下的罰款

C.五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上二萬元以下的罰款

D.責令改正，給予警告，對單位并處三萬元以上五萬元以下的罰款

E.責令改正，沒收違法銷售的產(chǎn)品，并處違法銷售制劑貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得

84.違反藥品管理法規(guī)定，提供虛假證明或者采取欺騙手段取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證的，除吊銷許可證外，還應

答案：C

85.藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、研究機構，未按照規(guī)定實施相應質(zhì)量管理規(guī)范且逾期不改正的，應

答案：A

86.醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的，應

答案：E

（87-91題共用備選答案）

A.藥物在進入體循環(huán)前部分被肝代謝

B.一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給以同劑量，其吸收速度和程度無明顯差異

C.非靜脈注射的制劑為參比制劑所得的生物利用度

D.以靜脈注射劑為參比制劑所得的生物利用度

E.藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重吸收的現(xiàn)象

87.絕對生物利用度是指

【答案】D.用靜脈注射劑為參比制劑，所求得的是絕對生物利用度。

88.相對生物利用度是指

【答案】C.以非靜脈制劑為參比制劑，所求得的是相對生物利用度。

89.生物等效性是指

【答案】B.根據(jù)生物等效性的概念，即可選出答案。

90.腸肝循環(huán)是指

【答案】E.肝腸循環(huán)是指從膽汁排泄出的藥物或其代謝物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)肝門靜脈返回肝的現(xiàn)象。

91.首過效應是指

【答案】A.經(jīng)胃腸道吸收的藥物，要到達體循環(huán)，首先經(jīng)肝門靜脈進入肝，在首次通過肝的過程中，有一部分藥物會被肝組織代謝或與肝組織結合，使進入體循環(huán)的原形藥物量減少，稱為首過效應。

三、以下每一道模擬試題下面有ABCDE選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案，并在答題卡上將相應題號的相應字母所屬的方框涂黑。

92.按給藥途徑分類的片劑包括

A.內(nèi)服片

B.咀嚼片

C.口含片

D.舌下片

E.包衣片

【答案】ABCD.

93.有關紫外線滅菌的敘述，正確的是

A.紫外線進行直線傳播，穿透力強

B.紫外線作用于核酸蛋白質(zhì)，使蛋白質(zhì)變性而起殺菌作用

C.空氣受紫外線照射產(chǎn)生微量的臭氧起協(xié)同殺菌作用

D.滅菌力最強的紫外線波長為254nm

E.一般用作空氣滅菌和物體表面滅菌

【答案】BCDE.紫外線滅菌是指用紫外線照射殺滅微生物的方法。一般用于滅菌的紫外線波長是200-300nm，滅菌力最強的是波長254nm紫外線，作用于核酸蛋白促使其變性，同時空氣受紫外線照射后產(chǎn)生微革臭氧，從而起共同殺菌作用。紫外線進行直線傳播，可被不同的表面反射，穿透力微弱，因此只有A錯誤，其余都正確。

94.在栓劑類型中臨床上常用的是

A.牙栓

B.陰道栓

C.尿道栓

D.鼻腔給藥栓劑

E.直腸栓

【答案】BE.栓劑因使用腔道不同而有不同的名稱，如肛門栓、陰道栓、尿道栓、喉道栓、耳用栓和鼻用栓等。目前，臨床常用的栓劑有直腸栓和陰道栓。

95.下列有關氣霧劑的敘述，正確的是

A.具有速效和定位作用

B.無局部用藥的刺激性

C.吸入用氣霧劑吸收完全

D.可避免藥物首過效應和胃腸道的破壞

E.噴出物多為泡沫或細流

【答案】AD.氣霧劑的優(yōu)點：①具有速效和定位作用；②藥物密閉于容器內(nèi)能保持藥物清潔無菌；③使用方便，藥物可避免胃腸道的破壞和片劑首過作用：④可以用定量閥門準確控制劑量。缺點：①因氣霧劑需要耐壓容器、閥門系統(tǒng)和特殊的生產(chǎn)設備，所以生產(chǎn)成本高；②拋射劑有高度揮發(fā)性因而具有制冷效應，多次使用于受傷皮膚上可引起不適與刺激；③氟氯烷烴類拋射劑在動物或人體內(nèi)達一定濃度都可致敏心臟，造成心律失常，故治療用的氣霧劑對心臟病患者不適宜。

96.起全身作用的栓劑是

A.甘油栓

B.氨茶堿栓

C.甲硝唑栓

D.化痔栓

E.阿司匹林栓

【答案】BE，甲硝唑栓用于治療細菌性陰道炎；甘油栓適用于各種便秘；化痔栓用于大腸濕熱所致的內(nèi)痔、外痔、混合痔：阿司匹林栓用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱；氨茶堿栓適用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀，也可用于心力衰竭的哮喘（心臟性哮喘）。因此，氨茶堿栓、阿司匹林栓為起全身作用的栓劑。

97.影響藥物代謝的因素有

A.年齡

B.疾病

C.藥物的晶型

D.性別

E.合并用藥

【答案】ABDE.

98.特殊藥品包括

A.麻醉藥品

B.精神藥品

C.醫(yī)療用毒性藥品

D.放射性藥品