方法：補體依賴的微量細胞毒試驗（CDC）。分型抗原：SD抗原，包括HLA-A、B、C、DR、DQ.

（一）原理

標準血清+淋巴細胞，形成抗原抗體復(fù)合物，加入補體，在補體的作用下，細胞被溶解。溶解的細胞可被加入的染料（臺盼藍、伊紅）著染，即為陽性反應(yīng)，計數(shù)死細胞數(shù)，作出結(jié)果判斷。

（二）技術(shù)要點

1.CDC試驗的關(guān)鍵在于獲得標準抗血清，與AB0血型抗體不同，主要獲自經(jīng)產(chǎn)婦。

2.抗血清種類應(yīng)覆蓋本民族、本地區(qū)80%以上的抗原。醫(yī)學|教育網(wǎng)搜索整理

3.Ⅱ類抗原，僅分布于B細胞或巨噬細胞表面，故檢測Ⅱ類抗原應(yīng)分純B細胞。

4.注意下列假象：

①粒細胞和單核細胞能夠非特異性地，吞噬染料而造成著染假象，應(yīng)注意細胞形態(tài)的區(qū)別。

②血小板與淋巴細胞競爭，結(jié)合HLA抗體而導(dǎo)致假陰性結(jié)果，可用玻璃珠脫纖維抗凝。

③紅細胞沾染易致假陽性。④單克隆抗體復(fù)合物不能激活補體，不能用于CDC，可改用ELISA、FCM.

（三）臨床應(yīng)用

1.HLA配型可用于器官移植與相關(guān)疾病的診斷研究。

2.HLA交叉配型即用CDC法檢測受體血清有無針對供者HLA的抗體，以監(jiān)測排斥反應(yīng)的發(fā)生或估價受體的敏感性。

3.群體反應(yīng)性抗體的檢測（PRA）PRA用于判斷器官移植時受體的敏感程度。