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自體免疫性疾病分類/器官特異性自身免疫病/系統(tǒng)性自身免疫病

  自體免疫性疾病可分為二大類

  (一)器官特異性自身免疫病:

  組織器官的病理?yè)p害和功能障礙僅限于抗體或致敏淋巴細(xì)胞所針對(duì)的某一器官。主要有慢性淋巴性甲狀腺炎、甲狀腺功能亢進(jìn)、胰島素依賴型糖尿病、重癥肌無力、慢性潰瘍性結(jié)腸炎、醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集惡性貧血伴慢性萎縮性胃炎、肺出血腎炎綜合征(goodpasturesyndrome)、尋常天皰瘡、類天皰瘡、原發(fā)性膽汁性肝硬變、多發(fā)性腦脊髓硬化癥、急性特發(fā)性多神經(jīng)炎等,其中常見者將分別于各系統(tǒng)疾病中敘述。

 ?。ǘ┫到y(tǒng)性自身免疫病:

  由于抗原抗體復(fù)合物廣泛沉積于血管壁等原因?qū)е氯矶嗥鞴贀p害,稱系統(tǒng)性自身疫病。習(xí)慣上又稱之為膠原病或結(jié)締組織病,醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集這是由于免疫損傷導(dǎo)致血管壁及間質(zhì)的纖維素樣壞死性炎及隨后產(chǎn)生多器官的膠原纖維增生所致。事實(shí)上無論從超微結(jié)構(gòu)及生化代謝看,膠原纖維大多并無原發(fā)性改變。

  常見的自體(自身)免疫病有:類風(fēng)濕、紅斑狼瘡、干燥綜合征、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、硬皮病、皮肌炎、多肌炎(多發(fā)性肌炎)、結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎、成人斯帝爾(still)、嗜酸性筋膜炎、白塞氏?。ò兹暇C合癥)、脂膜炎、紅皮病、肺間質(zhì)纖維化、Wegener肉芽腫病等等。

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