影響口服給藥吸收的各種因素：

（1）首過(guò)消除：藥物經(jīng)胃腸道吸收后，先隨血流經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟，然后進(jìn)入全身血液循環(huán)。但有些藥物進(jìn)入體循環(huán)之前，在胃腸道或肝臟被代謝滅活，進(jìn)入體循環(huán)的實(shí)際藥量減少。

一些臨床常用的藥物如：硝酸甘油、普萘洛爾、利多卡因、丙咪嗪、嗎啡、維拉帕米及氯丙嗪等具有明顯的首過(guò)消除醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)`搜集整理。

（2）胃腸蠕動(dòng)

胃排空：延緩，有利一些堿性藥物在胃中的溶解，會(huì)促進(jìn)其進(jìn)入腸道吸收；某些酸性藥物則相反，如丙胺太林延緩胃排空，使對(duì)乙酰氨基酚的吸收減慢醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

腸蠕動(dòng)：適當(dāng)，可促進(jìn)固體藥物制劑的崩解和溶解，有利于藥物的吸收；蠕動(dòng)加快，藥物在腸內(nèi)停留時(shí)間縮短，使一些溶解度小的藥物，或有特殊轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物吸收不完全。 腸衣劑型：能保護(hù)某些藥物免受酸性環(huán)境破壞，還能防止對(duì)胃的刺激。

（3）食物

對(duì)不同藥物在胃腸道中吸收的影響不一。

延緩吸收：對(duì)利福平、異煙肼、左旋多巴等藥物。食物纖維與地高辛等藥物結(jié)合，使其吸收減緩。

四環(huán)素能與食物中多種金屬離子結(jié)合，如Ca2+、Mg2+、Al3+等，延緩吸收。

促進(jìn)吸收：呋喃妥因。

脂肪抑制胃排空，增加灰黃霉素在胃中的溶解時(shí)間，促進(jìn)其吸收。