總黃酮 對照品溶液的制備：精密稱取在120℃減壓干燥至恒重的蘆丁對照品適量，加60%乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液（必要時，可置80℃水浴中加熱，使溶解），即得。

供試品溶液的制備 精密量取裝置差異項下的本品10ml，置50ml量瓶中，加60%乙醇稀釋至刻度，搖勻，即得。

測定法 精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5ml，分別置10ml量瓶中，各加入5%亞硝酸鈉溶液0.3ml，搖勻，放置6分鐘。分別加入10%硝酸鋁溶液0.3ml，搖勻，放置6分鐘，再加入1mol/L氫氧化鈉溶液4ml，用60%乙醇稀釋至刻度，搖勻，放置10分鐘，同時取供試品溶液5ml，加60%乙醇稀釋至10ml，作為空白。照分光光度法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅴ B），在505nm波長處測定吸收度，減去校正，計算，即得。

本品每10ml含總黃酮以無水蘆?。–27H30O16）計，不得少于4.0mg。

腺苷 照高效液相色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D）測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（6：94）為流動相；檢測波長為260nm。理論板數(shù)按腺苷峰計算應(yīng)不低于5000。

對照品溶液的制備 精密稱取腺苷對照品適量，加10%甲醇制成每1ml含35μg的溶液，即得。

供試品溶液的制備 取本品6支，內(nèi)容物混勻，精密吸取25ml，置分液漏斗中，加氯仿振搖提取2次，每次10ml，棄去氯仿液，將水溶液蒸干，殘渣加10%甲醇使溶解，定量轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中，加10%甲醇稀釋至刻度，搖勻，用微孔濾膜（0.45μm）濾過，即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液10μl與供試品溶液各10-15μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品每10ml含抱莖苦荬菜以腺苷（C10H12N5O4）計，不得少于0.025mg。