取本品40片（小片）或20片（大片），除去包衣，精密稱定，研細(xì)，取3g，精密稱定，精密加入甲醇25ml，稱定重量，冷浸1 小時(shí)，超聲處理30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液。另精密稱取脫水穿心蓮內(nèi)酯對照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，精密吸取供試品溶液1μl、對照品溶液2μl與4μl，分別交叉點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠GF254 薄層板上，以氯仿－醋酸乙酯-甲醇(20:15:2) 為展開劑，展開（展開溫度宜為20～28℃），取出，晾干,置紫外光燈(254nm) 下定位，照薄層色譜法（附錄Ⅵ B薄層掃描法）進(jìn)行掃描，波長：λs=263nm，λR=370nm，測定供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計(jì)算，即得。 本品每片含穿心蓮以脫水穿心蓮內(nèi)酯(C20H28O4)計(jì)，小片不得少于4.0mg，大片不得少于8.0mg。