人參皂甙Re 對照品溶液的制備 精密稱取人參皂甙Re對照品8mg，置5ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml中含人參皂甙Re 1.6mg）。標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備 精密量取對照品溶液0、20、40、60、80、100μl，分別置10ml具塞試管中，置水浴上揮去溶劑，立即取出，放冷，加5%香草醛冰醋酸溶液0.2ml、高氯酸0.8ml，搖勻，置60℃水浴中加熱15分鐘，取出，用水冷卻2分鐘，加冰醋酸5ml，搖勻，照分光光度法（附錄Ⅴ B），在544nm波長處測定吸收度，以吸收度為縱坐標(biāo)、濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。供試品溶液的制備 精密量取該品20ml，置分液漏斗中，用氯仿提取3次，每次20ml，合并氯仿提取液，用蒸餾水洗滌2次，每次5ml，棄去氯仿液，洗液與上述水層合并，置分液漏斗中，用水飽和的正丁醇提取3次，每次50ml，合并正丁醇提取液，加入無水硫酸鈉3g，攪拌，放至澄清。將正丁醇液移至蒸發(fā)皿中，用少量正丁醇洗滌無水硫酸鈉，洗液并入蒸發(fā)皿中，蒸干，用少量蒸餾水溶解殘渣，加到大孔吸附樹脂（DA－201）柱上，侍液面接近棉花層后，用蒸餾水100ml洗脫（控制流速為0.4ml/min），棄去洗液，用70%乙醇80ml 洗脫，收集洗脫液于蒸發(fā)皿中，置水浴上蒸干，用甲醇溶解殘渣，移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。

測定法 精密量取供試品溶液100μl，照標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備項下的方法，自“置10ml具塞試管中”起依法測定吸收度。從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中人參皂甙Re的重量（μg），計算，即得。該品每支含人參以人參皂甙Re（C48H82O18）計，不得少于2.0mg。斑蝥素 照氣相色譜法（附錄Ⅵ E）測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以聚乙二醇20M及甲基硅橡膠（SE-30）為固定液，涂布濃度分別為10%和5%，1:1混合裝柱。柱溫為180±10℃；理論板數(shù)按斑蝥素峰計算，應(yīng)不低于1500。

對照品溶液的制備 取斑蝥素對照品適量，精密稱定，加氯仿制成每1ml合0.1mg的溶液，作為對照品溶液。供試品溶液的制備 精密量取該品50ml，加入1.8mol/L硫酸溶液5ml，用氯仿振搖提取3次（50、30、30ml），合并氯仿液，用K-D濃縮器濃縮定容至5ml，即得。

測定法 分別精密量取對照品溶液和供試品溶液各5μl，注入氣相色譜儀，計算，即得。

該品每支含斑蝥素（C10H12O4）為0.008～0.030mg。